(1S,2S)-1-[(S)-6-allyl-6-methylcyclohex-1-enyl]-2-(1,1-dimethylallyl)-2-hydroxyhexyl benzoate | 1072119-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2S)-1-[(S)-6-allyl-6-methylcyclohex-1-enyl]-2-(1,1-dimethylallyl)-2-hydroxyhexyl benzoate
• CAS: 1072119-64-2
• 化学式: C₂₈H₄₀O₃
• 分子量: 424.624
• InChiKey: WLYWYPWXUYNBCY-HNPKZYAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.04
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-1-[(S)-6-allyl-6-methylcyclohex-1-enyl]-2-(1,1-dimethylallyl)-2-hydroxyhexyl benzoate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以100%的产率得到(Z)-(5S,6S,10aS)-6-butyl-6-hydroxy-7,7,10a-trimethyl-1,2,3,5,6,7,10,10a-octahydrobenzocycloocten-5-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  紫杉醇BC环系统合成中的闭环易位。

  摘要：

  已经有效地合成了具有不同或没有C1，C2-二醇保护基的紫杉醇的BC环系统。八元B环是通过C10和C11碳原子之间的闭环易位反应（RCM）形成的。详细研究了1,2-二醇保护基对RCM反应的影响。

  DOI：

  10.1002/chem.200800774
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-5-((S)-6-Allyl-6-methyl-cyclohex-1-enyl)-4-butyl-4-(1,1-dimethyl-allyl)-[1,3]dioxolan-2-one 、 苯基锂 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以19.5 mg的产率得到(1S,2S)-1-[(S)-6-allyl-6-methylcyclohex-1-enyl]-2-(1,1-dimethylallyl)-2-hydroxyhexyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  紫杉醇BC环系统合成中的闭环易位。

  摘要：

  已经有效地合成了具有不同或没有C1，C2-二醇保护基的紫杉醇的BC环系统。八元B环是通过C10和C11碳原子之间的闭环易位反应（RCM）形成的。详细研究了1,2-二醇保护基对RCM反应的影响。

  DOI：

  10.1002/chem.200800774