(Z,2R,4aS,6R,7R,11aS)-6-tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl-7-chloro-2-(4-methoxyphenyl)-4a,6,7,8,11,11a-hexahydro-4H-1,3,5-trioxa-benzocyclononene | 1033036-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (Z,2R,4aS,6R,7R,11aS)-6-tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl-7-chloro-2-(4-methoxyphenyl)-4a,6,7,8,11,11a-hexahydro-4H-1,3,5-trioxa-benzocyclononene
• CAS: 1033036-83-7
• 化学式: C₃₄H₄₁ClO₅Si
• 分子量: 593.235
• InChiKey: NMXLHDHMCWPJQV-WOSYILDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z,2S,3S,8R,9R)-9-tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl-8-chloro-3-hydroxy-2-hydroxymethyl-2,3,4,7,8,9-hexahydro-oxonine 、 4-甲氧基苯甲醛 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以77%的产率得到(Z,2R,4aS,6R,7R,11aS)-6-tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl-7-chloro-2-(4-methoxyphenyl)-4a,6,7,8,11,11a-hexahydro-4H-1,3,5-trioxa-benzocyclononene
  参考文献：
  名称：

  （+）-ob丁烯炔的合成。

  摘要：

  据报道，对卤化的中环醚天然产物（+）-ob烯炔的对映选择性合成是通过克莱森重排利用七元乙烯酮缩醛的扩环来构建核心的九元氧杂环。通过使用环外环烯醇醚的过渡金属催化的分子内硅氢化反应，建立了跨醚键的反式取代基。另外，据报道由2-脱氧-D-核糖正式合成对-奥布他汀。突出了有关中环氧杂环的化学反应的许多有趣的观点。

  DOI：

  10.1002/chem.200701567