4,6-dichloro-2-(phenylethynyl)pyrimidine | 934353-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,6-dichloro-2-(phenylethynyl)pyrimidine
• 英文别名: 4,6-Dichloro-2-(2-phenylethynyl)pyrimidine
• CAS: 934353-73-8
• 化学式: C₁₂H₆Cl₂N₂
• 分子量: 249.099
• InChiKey: WCGCEBFPRIVAKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dichloro-2-(phenylethynyl)pyrimidine 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 6-[(4aR,7aS)-hexahydro-2H-[1,4]dioxino[2,3-c]pyrrol-6-yl]-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-(2-phenylethynyl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  作为欧若拉激酶抑制剂的取代嘧啶衍生物

  摘要：

  本发明涉及用于抑制欧若拉激酶的如式(I)或(Ia)所示的取代嘧啶类衍生物及其互变异构体、水合物、溶剂化物、酯或药学上可接受的盐，和含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及所述化合物及其药物组合物来制备用于防护，处理，治疗或减轻患者增殖性疾病的药物的用途。

  公开号：

  CN104024246B
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,ethynylbenzene,bromide 、 4,6-二氯-2-甲砜基嘧啶 以 四氢呋喃 为溶剂， 以57%的产率得到4,6-dichloro-2-(phenylethynyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  作为欧若拉激酶抑制剂的取代嘧啶衍生物

  摘要：

  本发明涉及用于抑制欧若拉激酶的如式(I)或(Ia)所示的取代嘧啶类衍生物及其互变异构体、水合物、溶剂化物、酯或药学上可接受的盐，和含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及所述化合物及其药物组合物来制备用于防护，处理，治疗或减轻患者增殖性疾病的药物的用途。

  公开号：

  CN104024246B

文献信息

• Method of treating disease states using substituted pyrazole compounds
  申请人：Miikana Therapeutics, Inc.

  公开号：US08114870B2

  公开（公告）日：2012-02-14

  Disclosed are protein kinase inhibitors, compositions comprising such inhibitors, and methods of use thereof. More particularly, disclosed are inhibitors of Aurora A (Aurora-2) protein kinase. Also disclosed are methods of treating diseases associated with protein kinases, especially diseases associated with Aurora-2, such as cancer.

  本发明涉及一种蛋白激酶抑制剂、包含该抑制剂的组合物以及其使用方法。具体而言，本发明涉及Aurora A (Aurora-2)蛋白激酶的抑制剂。同时，本发明还涉及治疗与蛋白激酶相关的疾病，特别是与Aurora-2相关的疾病，如癌症的方法。
• Substituted pyrazole compounds
  申请人：Xiao Xiao-Yi

  公开号：US20070142368A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Disclosed are protein kinase inhibitors, compositions comprising such inhibitors, and methods of use thereof. More particularly, disclosed are inhibitors of Aurora A (Aurora-2) protein kinase. Also disclosed are methods of treating diseases associated with protein kinases, especially diseases associated with Aurora-2, such as cancer.

  本发明涉及蛋白激酶抑制剂，包括含有这些抑制剂的组合物以及使用这些抑制剂的方法。更具体地，本发明涉及Aurora A (Aurora-2)蛋白激酶的抑制剂。还公开了与蛋白激酶相关的疾病的治疗方法，特别是与Aurora-2相关的疾病，如癌症。
• METHOD OF TREATING DISEASE STATES USING SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Xiao Xiao-Yi

  公开号：US20090264422A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Disclosed are protein kinase inhibitors, compositions comprising such inhibitors, and methods of use thereof. More particularly, disclosed are inhibitors of Aurora A (Aurora-2) protein kinase. Also disclosed are methods of treating diseases associated with protein kinases, especially diseases associated with Aurora-2, such as cancer.

  本发明涉及蛋白激酶抑制剂、包含此类抑制剂的组合物以及其使用方法。更具体地，披露了Aurora A（Aurora-2）蛋白激酶的抑制剂。还公开了治疗与蛋白激酶相关的疾病，特别是与Aurora-2相关的疾病（如癌症）的方法。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES PYRAZOLE SUBSTITUES
  申请人：MIIKANA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2007041358A3

  公开（公告）日：2007-09-20
• SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Miikana Therapeutics, Inc.

  公开号：EP1928456A2

  公开（公告）日：2008-06-11