tert-butyl (3R)-3-[2,2-bis(benzenesulfonyl)ethyl]-2-oxo-3-propylindole-1-carboxylate | 1258793-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3R)-3-[2,2-bis(benzenesulfonyl)ethyl]-2-oxo-3-propylindole-1-carboxylate
• CAS: 1258793-38-2
• 化学式: C₃₀H₃₃NO₇S₂
• 分子量: 583.727
• InChiKey: SJEOPFZVRHDUKH-SSEXGKCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-oxo-3-propyl-3H-indole-1-carboxylate 、 1,1-双(苯基磺酰基)乙烯 在 1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-((S)-3-methyl-1-oxo-1-(((S)-quinolin-4-yl)((2S)-8-vinylquinuclidin-2-yl)methylamino)butan-2-yl)thiourea 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 、 tert-butyl (3R)-3-[2,2-bis(benzenesulfonyl)ethyl]-2-oxo-3-propylindole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过有机催化共轭向乙烯基砜加氧吲哚的立体控制全碳四元立体中心的生成。

  摘要：

  运行中的多功能催化剂：已制备出一类新型的含有天然氨基酸残基的三官能硫脲催化剂（请参阅方案），发现该催化剂对将3-烷基-氧吲哚不对称加成到1,1-双（苯磺酰基）上非常有效。乙烯。该合成方案导致具有全碳四元立体异构中心的3-烷基-3-芳基二取代的羟吲哚和二氢吲哚的对映选择性合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201003837

文献信息

• Stereocontrolled Creation of All-Carbon Quaternary Stereocenters by Organocatalytic Conjugate Addition of Oxindoles to Vinyl Sulfone
  作者：Qiang Zhu、Yixin Lu

  DOI：10.1002/anie.201003837

  日期：2010.10.11

  residues have been prepared (see scheme), and found to be very effective towards the asymmetric addition of 3‐alkyl‐oxindoles to 1,1‐bis(benzenesulfonyl)ethylene. This synthetic protocol has led to the enantioselective synthesis of 3‐alkyl‐3‐aryl‐disubstituted oxindoles and indolines with an all‐carbon quaternary stereogenic center.

  运行中的多功能催化剂：已制备出一类新型的含有天然氨基酸残基的三官能硫脲催化剂（请参阅方案），发现该催化剂对将3-烷基-氧吲哚不对称加成到1,1-双（苯磺酰基）上非常有效。乙烯。该合成方案导致具有全碳四元立体异构中心的3-烷基-3-芳基二取代的羟吲哚和二氢吲哚的对映选择性合成。