5-<(2R^*,3S^*,4S^*,5R^*)-5-hydroxymethyl-3,4-isopropylidenedioxy-5-phenyltetrahydrofuran-2-yl>isocytosine | 74532-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-<(2R^*,3S^*,4S^*,5R^*)-5-hydroxymethyl-3,4-isopropylidenedioxy-5-phenyltetrahydrofuran-2-yl>isocytosine
• CAS: 74532-51-7；89834-86-6
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₅
• 分子量: 359.382
• InChiKey: PFIQRMHAIDSBJH-NUXNZHGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.83
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  119.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-<(2R^*,3S^*,4S^*,5R^*)-5-hydroxymethyl-3,4-isopropylidenedioxy-5-phenyltetrahydrofuran-2-yl>isocytosine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以99%的产率得到(+/-)-4'-phenylpseudoisocytidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  具有支链糖部分的嘧啶C-核苷的立体控制的一般合成

  摘要：

  从充分取代的 (1R*,6S*,7S*,8R*)-7,8-isopropylidenedioxy-3,9-dioxabicyclo[4.2.1]nonan 开始，可以合成多种带有支链糖的嘧啶 C-核苷-4个。一般程序包括与叔丁氧基双（二甲氨基）甲烷缩合，得到相应的 α-二甲氨基亚甲基内酯，碱催化与尿素、硫脲或胍形成杂环，以及酸促进去除异亚丙基保护基团。整体转化继续保留立体化学以仅提供 C-β-糖基核苷结构。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.2680
• 作为产物：
  描述：

  (1R^*,6S^*,7S^*,8S^*)-7,8-isopropylidenedioxy-1-phenyl-3,9-dioxabicyclo<4.2.1>nonan-4-one 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-<(2R^*,3S^*,4S^*,5R^*)-5-hydroxymethyl-3,4-isopropylidenedioxy-5-phenyltetrahydrofuran-2-yl>isocytosine
  参考文献：
  名称：

  Sato, T.; Watanabe, M.; Noyori, R., Heterocycles, 1980, vol. 14, # 6, p. 761 - 764

  摘要：

  DOI：