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(±)-2-amino-9-methyl-4-(4-nitrophenyl)-5-oxo-4H,5H-pyrano[3,2-c]chromene-3-carbonitrile | 1338566-33-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(±)-2-amino-9-methyl-4-(4-nitrophenyl)-5-oxo-4H,5H-pyrano[3,2-c]chromene-3-carbonitrile
英文别名
2-amino-9-methyl-4-(4-nitrophenyl)-5-oxo-4H-pyrano[3,2-c]chromene-3-carbonitrile
(±)-2-amino-9-methyl-4-(4-nitrophenyl)-5-oxo-4H,5H-pyrano[3,2-c]chromene-3-carbonitrile化学式
CAS
1338566-33-8
化学式
C20H13N3O5
mdl
——
分子量
375.34
InChiKey
QUQJWFBOZDNEJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    131
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (±)-2-amino-9-methyl-4-(4-nitrophenyl)-5-oxo-4H,5H-pyrano[3,2-c]chromene-3-carbonitrile硫酸 作用下, 以92.9%的产率得到(±)-2-amino-9-methyl-4-(4-nitrophenyl)-5-oxo-4H,5H-pyrano[3,2-c]chromene-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    新型香豆素衍生物作为抗氧化剂、抗菌剂和抗炎剂的合成与评价
    摘要:
    制备了新的吡喃香豆素和香豆素磺酰胺衍生物,并评估了它们的抗氧化、抗菌和/或抗炎活性。香豆素-磺酰胺化合物 8a-d 表现出显着的抗氧化活性,而 7c,d、8c,d 和 9c,d 对至少一种测试的微生物表现出等于或高于标准抗菌剂的抗菌活性。在抗炎测试方面,吡喃香豆素2b、3a、b和5c以及香豆素磺酰胺化合物9a在体外表现出比阿司匹林更有效的抗蛋白酶活性;然而,有五种化合物与阿司匹林一样有效。在药理学上进一步评估了有前途的化合物对甲醛引起的大鼠爪水肿的抗炎活性,并显示出对水肿的显着抑制作用。对于香豆素衍生物的体外 COX 抑制活性,吡喃香豆素衍生物 5a 对 COX-2 同工酶的选择性最强(SI = 152),香豆素磺酰胺衍生物 8d 对 COX-2 同工酶最具活性。最活跃的衍生物符合口服活性药物的计算机标准;因此,它们可能作为开发更有效和更高效的抗氧化剂、抗菌剂和/或抗炎剂的有希望的候选者。
    DOI:
    10.3390/molecules25143251
  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基-6-甲基香豆素对硝基苯甲醛丙二腈 在 α-Fe2O3 nanoparticles 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以94%的产率得到(±)-2-amino-9-methyl-4-(4-nitrophenyl)-5-oxo-4H,5H-pyrano[3,2-c]chromene-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    的α-Fe 2个ö 3纳米颗粒:为单罐制备的3,4-二氢吡喃并[一种高效,廉价的催化剂Ç ]苯并吡喃
    摘要:
    本文描述了α -Fe 2 O 3纳米粉体在较低温度下的燃烧合成及其对一锅法制备3,4-二氢吡喃并[ c ]色烯的催化活性。燃烧衍生的α -Fe 2 O 3纳米粉的特征在于粉末X射线衍射(PXRD),Braunauer,Emmett和Teller(BET)表面积,扫描电子显微镜(SEM)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)。α -Fe 2 O 3催化的芳香醛,丙二腈和4-羟基香豆素的高效三组分缩合描述了室温下的纳米颗粒。该方法为合成3,4-二氢吡喃并[ c ]色烯提供了极好的选择。反应快速,干净,产物收率高,纯度高。
    DOI:
    10.1016/j.cclet.2010.09.020
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文献信息

  • Silica Gel Promoted Mild, Efficient and Inexpensive Protocol for the Preparation of 3,4-dihydropyrano[c]chromenes
    作者:T.S.R. Prasanna、K. Mohana Raju
    DOI:10.5012/jkcs.2011.55.4.662
    日期:2011.8.20
    실온에서 방향족 알데히드, 말론니트릴과4-히드록시쿠마린을neat 실리카젤 속에서 one-pot반응시켜서 3,4-dihydropyrano[c]chromenes을 좋은 수율로 합성하였다. Highly efficient, three-component condensation of aromatic aldehyde, malononitrile and 4-hydroxycoumarin promoted by neat silica gel at room temperature is described. The method offers an excellent alternative to the synthesis of 3,4-dihydropyrano[c]chromenes. The reactions are fast and clean, and the products are obtained with good yield and purity.
    실온에서 방향족 알데히드, 말론니트릴과4-히드록시쿠마린을neat 리실카젤속에서 one-pot반응시켜서 3,4-dihydropyrano[c]chromenes을 좋은 수율로 합성하였다. 本文描述了在室温下由整齐硅胶促进的芳香醛、丙二腈4-羟香豆素的高效三组分缩合。该方法是合成 3,4-二氢吡喃并[c]苯并喃的最佳替代方法。反应快速、干净,产物的收率和纯度都很高。
  • Coumarin derivatives
    申请人:KING SAUD UNIVERSITY
    公开号:US10730885B1
    公开(公告)日:2020-08-04
    Coumarin derivatives are pyranocoumarins of formula 2 and coumarin-sulfonamides of formula 3, respectively, wherein R1 is 4-NO2C6H4 or 2-Furyl; R2 is CN or CONH2; R3 is NH2, NCHN(CH3)2 or NCHR6; R4 is Cl or CH3; R5 is SO2NHR7, H, OH, COCH3 or COC2H2R8; R6 is C6H5, 3,4,5-(CH3O)3C6H2 or 2,4-Cl2C6H3; R7 is H, 1,3-thiazole, or 1,3-diazine and R8 is 4-O2NC6H4, 4-CH3OC6H4, or 4-ClC6H4; and pharmaceutically acceptable salts thereof. The coumarin derivatives and pharmaceutical compositions including one or more of such derivatives may by synthesized and used to treat or prevent inflammation or microbial infection, and to reduce levels of reactive oxidative species.
    香豆素生物是公式2的香豆素和公式3的香豆素磺酰胺,其中R1为4-NO2C6H4或2-Furyl; R2为CN或CONH2; R3为NH2,NCHN(CH3)2或NCHR6; R4为Cl或 ; R5为SO2NHR7,H,OH,CO 或COC2H2R8; R6为C6H5,3,4,5-( O)3C6H2或2,4-Cl2C6H3; R7为H,1,3-噻唑或1,3-二氮杂环,R8为4-O2NC6H4,4- OC6H4或4-ClC6H4;以及其药学上可接受的盐。香豆素生物和包括一个或多个这样的衍生物的药物组合物可以被合成和用于治疗或预防炎症或微生物感染,并降低活性氧化物种的平。
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