2,3,4-tris(hexyloxy)benzaldehyde | 135566-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,3,4-tris(hexyloxy)benzaldehyde
• 英文别名: 2,3,4-trihexyloxybenzaldehyde；2,3,4-Trihexoxybenzaldehyde
• CAS: 135566-60-8
• 化学式: C₂₅H₄₂O₄
• 分子量: 406.606
• InChiKey: MCWYCCGTTAVSEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4-tris(hexyloxy)benzaldehyde 在 盐酸 、 polyethylene glycol 200 、 potassium tert-butylate 、 calcium chloride 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and ionic properties of nematic compounds bearing an ether-crown moiety: an NMR approach

  摘要：

  通过将碱金属盐溶解于含有冠状醚基团的液晶剂中，获得了具有适中转变温度的热响应型离子液晶；在这些介质中，离子表现出显著的“表观离子有序性”，这一性质通过四极核磁共振波谱技术得以测定。

  DOI：

  10.1039/b000501k
• 作为产物：
  描述：

  邻苯三酚 生成 2,3,4-tris(hexyloxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Praefcke, K.; Kohne, B.; Guendogan, B., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1991, vol. 198, p. 393 - 405

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tuning the thermotropic properties of liquid crystalline p-substituted aroylhydrazones
  作者：Hemant Kumar Singh、Sachin Kumar Singh、Rajib Nandi、Madan Kumar Singh、Vijay Kumar、Ranjan K. Singh、D. S. Shankar Rao、S. Krishna Prasad、Bachcha Singh

  DOI：10.1039/c5ra06620d

  日期：——

  Lamellar smectic A to columnar mesophase crossover is observed in p-substituted aroylhydrazones by variation of the alkoxy chain density at peripherals.

  通过改变周边烷氧链密度，在p-取代芳酰肼中观察到片层烟酸A到柱状介晶相的交叉。
• Effect of regioisomerism on the self-assembly, photophysical and gelation behavior of aroylhydrazone based polycatenars: Synthesis and characterization
  作者：Priyanka Kanth、Hemant Kumar Singh、Vijay Kumar、Sachin Kumar Singh、D.S. Shankar Rao、S. Krishna Prasad、Bachcha Singh

  DOI：10.1016/j.molliq.2019.111133

  日期：2019.9

  show columnar rectangular mesophase resulting from the effect of regioisomerism. Moving on to the series with three alkoxy chains, it was observed that 2-, 3-, 4-trialkoxy substituted compounds exhibit columnar rectangular mesophase except lower chain length (n = 6 & 8) while 3-, 4-, 5-trialkoxy substituted aroylhydrazones show columnar rectangular mesophase; except n = 10 which shows columnar oblique

  在本文中，我们报告了五种基于芳酰hydr的聚类别，它们在核心一端的烷氧基链的数量和位置互不相同。保持另一端不变。进行了系统的结构变化，以了解位置和链长对中间相行为的影响。在4位单烷氧基链的情况下，除n = 6和n = 8外，所有同系物在冷却过程中均会从近晶C转变为近晶A中间相，并且在加热循环中会发生近晶A到近晶C的转变。在3-，5-位有两个烷氧基链的情况下，该化合物本质上是非介晶的。在将烷氧基链的位置从3位，5位更改为3位，4位时，分子间作用力减弱，这些化合物变成液晶，并显示出矩形的中间相，这是由于区域异构现象的影响所致。继续到具有三个烷氧基链的系列，观察到2-，3-，4-三烷氧基取代的化合物除了较低的链长（n = 6和8），而具有3-，4-，5-三烷氧基以外，均呈柱状矩形中间相。取代的芳酰基hydr显示柱状矩形中间相；除了n = 10表示柱状斜中间相。因此，可以确定的是，随着一个末端周围
• (E,E,E)-4,4′-Distyrylstilbenes – Synthesis, Photophysics, Photochemistry and Phase Behavior
  作者：Herbert Meier、Thorsten Lifka、Ulf Stalmach、Annette Oehlhof、Sabine Prehl

  DOI：10.1002/ejoc.200701046

  日期：2008.3

  The fluorescence quantum yields F(n) of oligo[2,5-bis(propyloxy)-1,4-phenylenevinylene]s (1b) reach for the trimer (n = 3) in solution a maximum of 86 %, which is almost twice as high as for the monomer (n = 1) and the octamer or undecamer (n = 8, 11). The latter represent the convergence limit of 46 %. 4-Mono-, 3,4-di- or 3,4,5-trisubstituted terminal phenyl rings in the trimers 6a–f do not lead to

  寡聚[2,5-双(丙氧基)-1,4-亚苯基亚乙烯基]s (1b) 的荧光量子产率 F(n) 达到溶液中三聚体 (n = 3) 的最大值 86%，几乎是是单体 (n = 1) 和八聚体或十一聚体 (n = 8, 11) 的两倍。后者代表 46% 的收敛极限。三聚体 6a-f 中的 4-单-、3,4-二-或 3,4,5-三取代的末端苯环不会产生棒状或相粒状液晶；然而，使用己氧基 (6h) 甚至 OCH3 基团 (6g) 进行 2,3,4-三取代会影响 LC 的形成。用富含能量的紫外线照射会引起最初共轭链的交联。在 6c 的情况下，也可以建立化学和立体选择性 [2π + 2π] 光环加成。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2008）
• [EN] FUNCTIONAL INTERLAYERS OF FULLERENE DERIVATIVES AND APPLICATIONS IN ORGANIC SOLAR CELLS<br/>[FR] INTERCOUCHES FONCTIONNELLES À BASE DE DÉRIVÉS DE FULLERÈNES ET LEURS APPLICATIONS DANS DES CELLULES PHOTOVOLTAÏQUES ORGANIQUES
  申请人：UNIV MASSACHUSETTS

  公开号：WO2015171689A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The invention provides novel materials, methods and designs to enable improved power conversion efficiencies of organic photovoltaics (OPVs). In particular, the invention provides novel materials and interlayers for polymer-based solar cells. Novel functional fullerene-based interlayers are disclosed that enable high efficiency devices in conjunction with numerous active layer and electrode materials.

  本发明提供了新型材料、方法和设计，以实现有机光伏（OPV）的更高功率转换效率。特别地，本发明提供了用于聚合物太阳能电池的新型材料和中间层。揭示了新型功能富勒烯基中间层，其与众多活性层和电极材料结合使用可实现高效设备。
• Functional interlayers of fullerene derivatives and applications in organic solar cells
  申请人：University of Massachusetts

  公开号：US10056554B2

  公开（公告）日：2018-08-21

  The invention provides novel materials, methods and designs to enable improved power conversion efficiencies of organic photovoltaics (OPVs). In particular, the invention provides novel materials and interlayers for polymer-based solar cells. Novel functional fullerene-based interlayers are disclosed that enable high efficiency devices in conjunction with numerous active layer and electrode materials.

  本发明提供了新型材料、方法和设计，可提高有机光伏（OPV）的功率转换效率。特别是，本发明为聚合物基太阳能电池提供了新型材料和中间膜。本发明公开了基于富勒烯的新型功能性中间膜，这些中间膜可与多种活性层和电极材料配合使用，实现高效率装置。