2-phenyl-1,2,3,6,7,8-hexahydrodicyclopenteno[b,d]pyrido[1,2-f][1,2,4]triazin-11-ium-4-olate | 1266333-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-phenyl-1,2,3,6,7,8-hexahydrodicyclopenteno[b,d]pyrido[1,2-f][1,2,4]triazin-11-ium-4-olate
• 英文别名: 2-phenyl-5,6,7,8,9,10-hexahydrodicyclopenta[3,4:5,6]-pyrido[2,1-f ][1,2,4]triazin-11-ium-4-olate
• CAS: 1266333-68-9
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O
• 分子量: 303.363
• InChiKey: FDCXFSWUXMJYSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  52.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1-吡咯烷)环戊烯 、 3-phenyl-1,2,4-triazin-5-one 在 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 168.0h， 以15%的产率得到2-phenyl-1,2,3,6,7,8-hexahydrodicyclopenteno[b,d]pyrido[1,2-f][1,2,4]triazin-11-ium-4-olate
  参考文献：
  名称：

  Cyclotrimerization of 3-R-1,2,4-Triazin-5(4H)-ones with Cyclic Ketones

  摘要：

  新的杂环四环系统被合成。在酸性条件下，3-R-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮和环状酮之间的相互作用导致5,6,7,8,9,10,11,12-八氢-[1,2,4]三嗪[1,6-ƒ]苯并吡啶和1,2,3,6,7,8-六氢-双环五烯[b,d]吡啶[1,2-ƒ][1,2,4]三嗪的偶极化衍生物的形成。

  DOI：

  10.1515/znb-2010-1111

文献信息

• Chichibabin-Type Condensation of Cyclic Ketones with 3-R-1,2,4-triazin-5(4<i>H</i>)-ones
  作者：Ilya N. Egorov、Tatyana A. Tseitler、Igor S. Kovalev、Pavel A. Slepukhin、Vladimir L. Rusinov、Oleg N. Chupakhin

  DOI：10.1021/jo300697v

  日期：2012.7.20

  Reactions between substituted 1,2,4-triazines and ketones were investigated. General procedures for one-pot synthesis of hydrogenated derivatives of such polycyclic systems as benzo[c][1,2,4]triazino[1,6-a][2]azecine, [1,2,4]triazino[1,6-f]phenantridine, and dicyclopenta[b,d]pyrido[1,2-f][1,2,4]triazine are described.

  研究了取代的1,2,4-三嗪与酮之间的反应。一锅合成这类多环系统如苯并[ c ] [1,2,4]三嗪[ 1,6- a ] [2] a嗪，[1,2,4]三嗪[1，描述了6- f ]菲啶和二环戊基[ b，d ]吡啶基[1,2- f ] [1,2,4]三嗪。