二异丙醇铅 | 66149-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 中文名称: 二异丙醇铅
• 英文名称: lead diisopropoxide
• 英文别名: lead isopropoxide；[Pb(μ₂-OiPr)₂]_∞
• CAS: 66149-40-4
• 化学式: C₆H₁₄O₂Pb
• 分子量: 325.376
• InChiKey: WYZAAJVYESKTKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.63
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二异丙醇铅 在 水 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 lead(II) oxide
  参考文献：
  名称：

  醇盐法制备含水氧化铅(II)的形成与热分解

  摘要：

  为了研究温度、水解速率、水相中添加的种子和阴离子对水合氧化铅 (II) 形成的影响，通过添加到水中来水解异丙醇铅 (II)。还使用 TG 和 DTA 技术研究了所得含水氧化铅 (II) 的热分解。结果表明，氧化铅的亚稳相 3PbO·H2O（四方晶系）仅在某些严格的条件下形成，即在较高的水解速率和低于 40 °C 的温度下，而无水铅（II） ) 在不同于上述条件的条件下形成了诸如 Massicot（正交）、litarge（四方）或两者的混合物等氧化物。在水相中存在massicot种子的情况下，massicot主要在3PbO·H2O的形成条件下形成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.3129
• 作为产物：
  描述：

  以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 二异丙醇铅
  参考文献：
  名称：

  Turevskaya, E. P.; Turova, N. Ya.; Sud'in, E. V., Inorganic Materials, 1982, vol. 18, p. 222 - 226

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structurally Characterized Lead(II) Alkoxides as Potent Ring-Opening Polymerization Catalysts
  作者：Lingfang Wang、Sami Fadlallah、Clément Bellini、Clément Orione、Vincent Dorcet、Jean-François Carpentier、Yann Sarazin

  DOI：10.1021/acs.organomet.5b00052

  日期：2015.4.13

  alkoxides that have already been structurally characterized. The heteroleptic complex 3 is accessed via simple alcoholysis of Pb[N(SiMe3)2]2, and this constitutes a convenient alternative to Sita’s heterocumulene route. Plumbylenes 2, 3, and 5 act as competent (pre)catalysts for the living ring-opening polymerization of lactides. With 2, as little as 50 ppm of metal are required to yield poly(lactide)

  铅（II）醇盐[铅（μ 2 -O我PR）2 ] ∞（2），[铅（μ 2 -O我PR）（N（森达3）2）] 2（3），和[锂铅（μ 2 -O吨丁基）2（μ 3 -O吨丁基）] 2（5），已经合成和充分表征，包括由X射线衍射方法和207铅溶液NMR光谱。在这些络合物中说明了有关金属原子的原始和变化的配位图案，它们表示对有限的一组铅（II）醇盐的有价值添加，这些醇盐已在结构上进行了表征。通过简单的Pb [N（SiMe 3）2 ] 2的醇解可以得到杂配物复合物3，这构成了Sita杂杂烯路线的便利替代品。Plumbylenes 2，3和5用作主管（预）催化剂的丙交酯的生活开环聚合。与2在不朽条件下，在过量醇作为助引发剂的条件下进行的反应过程中，以受控的方式生产聚丙交酯所需的金属含量仅为50 ppm。横跨均匀系列tetrelenes的[M（μ 2 -O我PR）2 ] Ñ，则ROP催化活性增加非常显着地根据M
• Chemical Modification of Alkoxide Precursors for Lead Zirconate Titanate Formation
  作者：S Tursiloadi、H Imai、H Hirashima

  DOI：10.1071/ch9960569

  日期：——

  Lead zirconate titanate (PZT) gel monolith was prepared by partially hydrolysing metal alkoxide solutions which were modified with acetylacetone ( acacH ). Lead diisopropoxide zirconium tetrabutoxide and titanium tetraisopropoxide were used as starting materials. After aging of the translucent monolithic gel at room temperature for several days or drying at 90°C for 18 h, the most significant feature in the infrared spectrum is the presence of bands at about 1550 cm-1 which can be assigned to the v(C-O) and v(C-C) vibrations of the acetylacetonate group coordinated to the metal cations of titanium and zirconium. Diffraction peaks of PbO were found after heating at 300°C for 2 h. After heating at 450°C for 2 h, diffraction peaks of pyrochlore Pb2Ti2O6 and perovskite PZT phases were observed. The diffraction peaks of PbO and the pyrochlore phase disappeared after heating at 600°C, and the tetragonal perovskite phase was stable up to 1000°C. Diffraction peaks of the perovskite phase were also found after heating at 430°C for 24 h.

  通过部分水解金属烷氧基溶液（使用乙酰丙酮（acacH）改性）制备了铅酸锆钛（PZT）凝胶单体。起始材料为二异丙氧基锆酸铅四丁酸酯和四异丙氧基钛酸钛。在室温下将半透明的单体凝胶老化数天或在90°C下干燥18小时后，红外光谱中最显著的特征是在约1550 cm-1处存在带，可以归属于配位到钛和锆的金属阳离子的乙酰丙酮基的v(C-O)和v(C-C)振动。在300°C加热2小时后，发现PbO的衍射峰。在450°C加热2小时后，观察到Pb2Ti2O6的方钛石和PZT的钙钛矿相的衍射峰。在600°C加热后，PbO和方钛石相的衍射峰消失，四方钙钛矿相稳定至1000°C。在430°C加热24小时后，也发现了钙钛矿相的衍射峰。
• Goel, Subhash C.; Chiang, Michael Y.; Buhro, William E., Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 23, p. 4640 - 4646
  作者：Goel, Subhash C.、Chiang, Michael Y.、Buhro, William E.

  DOI：——

  日期：——
• A convenient route to lead(ii) alkoxides
  作者：R.C. Mehrotra、A.K. Rai、A. Jain

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81376-5

  日期：1991.1

  A convenient route for synthesis of lead(II) isopropoxide (I) by interaction (1:2 molar ratio) of PbF2 with KOPr(i) is described. Other alkoxy derivatives can be synthesized by alcoholysis and trans-esterification of I.
• Teff, Daniel J.; Huffman, John C.; Caulton, Kenneth G., Inorganic Chemistry, 1997, vol. 36, # 20, p. 4372 - 4380
  作者：Teff, Daniel J.、Huffman, John C.、Caulton, Kenneth G.

  DOI：——

  日期：——