(Z)-1-phenyl-4-pentadecen-3-ol | 87837-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-1-phenyl-4-pentadecen-3-ol
• CAS: 87837-66-9
• 化学式: C₂₁H₃₄O
• 分子量: 302.5
• InChiKey: NYYDDHOUZMQIPZ-VKAVYKQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.07
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-phenyl-4-pentadecen-3-ol 在 indenylbis(triphenylphosphine)ruthenium chloride 、 triethylammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到1-phenyl-3-pentadecanone
  参考文献：
  名称：

  钌催化烯丙醇氧化还原异构化的化学选择性

  摘要：

  通过内部氢重组调整氧化水平代表了一种高效的合成方案。环戊二烯基双（三苯基膦）氯化钌在三乙基六氟磷酸铵存在下催化烯丙醇氧化还原异构化为其饱和醛或酮。由于简单的伯醇和仲醇以及分离的双键不受该催化剂的影响，因此观察到高化学选择性。该反应对双键上的取代度敏感，需要相对不受阻碍的烯烃

  DOI：

  10.1021/ja00058a059
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基丙-2-烯-1-醇 在 Mn-poisoned Lindlar catalyst 喹啉 、 chloro(cyclopentadienyl)bis(triphenylphosphinyl) ruthenium(II) 、 正丁基锂 、 氢气 、 triethylammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， -78.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 58.5h， 生成 (Z)-1-phenyl-4-pentadecen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  钌催化烯丙醇氧化还原异构化的化学选择性

  摘要：

  通过内部氢重组调整氧化水平代表了一种高效的合成方案。环戊二烯基双（三苯基膦）氯化钌在三乙基六氟磷酸铵存在下催化烯丙醇氧化还原异构化为其饱和醛或酮。由于简单的伯醇和仲醇以及分离的双键不受该催化剂的影响，因此观察到高化学选择性。该反应对双键上的取代度敏感，需要相对不受阻碍的烯烃

  DOI：

  10.1021/ja00058a059