(E)-N-allyl-N-benzylbut-2-enamide | 143104-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-N-allyl-N-benzylbut-2-enamide
• 英文别名: (E)-N-benzyl-N-prop-2-enylbut-2-enamide
• CAS: 143104-64-7
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: PMQZSMKQAZMHDT-FPYGCLRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-allyl-N-benzylbut-2-enamide 在 Mo(CHCMe2Ph)2 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到1-苄基-1,5-二氢-吡咯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Fu, Gregory C.; Grubbs, Robert H., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 18, p. 7324 - 7325

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-烯丙基苄胺 在 2-碘吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.25h， 生成 (E)-N-allyl-N-benzylbut-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  饱和酰胺的化学选择性 α,β-脱氢

  摘要：

  我们报告了一种在温和条件下在其他羰基存在下选择性 α,β-脱氢酰胺的方法。我们的策略依赖于亲电激活与原位选择性硒介导的脱氢作用相结合。α,β-不饱和产物以中等至优异的收率获得，并且它们的合成多功能性通过一系列转化得到证明。机理实验表明亲电子 Se IV物质的形成。

  DOI：

  10.1002/anie.201808794