dimethyl 2,5-dimethoxycarbonyl-3-methylene-2-hexanedioate | 95314-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl 2,5-dimethoxycarbonyl-3-methylene-2-hexanedioate
• 英文别名: tetramethyl 2-methylidenebutane-1,1,4,4-tetracarboxylate
• CAS: 95314-64-0
• 化学式: C₁₃H₁₈O₈
• 分子量: 302.281
• InChiKey: PCWIOEBDDLQUQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.14
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2,5-dimethoxycarbonyl-3-methylene-2-hexanedioate 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 9.0h， 以69%的产率得到dimethyl 2,5-dimethoxycarbonyl-3-methyl-2-hexenedioate
  参考文献：
  名称：

  在中性条件下新型钯催化碳酸炔丙酯与亲碳试剂的反应

  摘要：

  La 反应 de carbonates de propargyl(I) avec des carbonucleophiles doux en存在 de palladium donne des propenes dissubstitues en 2,3 dans des conditions neutres。Les β-cetoesters et les β-dicetones portant deux hydroes actifs reagissent avec I dans le rapport 1/1。Il se produit a la fois une C- et une O-烷基化反应组成浇注 donner des methylene-4 dihydro-4,5 furranes etmethyl-4 furanes

  DOI：

  10.1021/ja00293a075
• 作为产物：
  描述：

  甲基羧酸-2-丙炔基酯 、 丙二酸二甲酯 生成 dimethyl 2,5-dimethoxycarbonyl-3-methylene-2-hexanedioate
  参考文献：
  名称：

  MINAMI, ICHIRO;YUHARA, MASAMI;WATANABE, HIROYUKI;TSUJI, JIRO, J. ORGANOMET. CHEM., 334,(1987) N 1-2, 225-242

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new furan annelation reaction by the palladium-catalyzed reaction of 2-alkynyl carbonates or 2-(1-alkynyl)oxiranes with β-keto esters
  作者：Ichiro Minami、Masami Yuhara、Hiroyuki Watanabe、Jiro Tsuji

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80052-9

  日期：1987.11

  A new furan annelation by the palladium-catalyzed reaction of 2-alkynyl carbonates with β-keto esters is described. The reaction proceeds under mild neutral conditions and hence unstable 3-alkylidene-2,3-dihydrofurans can be prepared in this way. Similarly, reaction of 2-(1-alkynyl)oxiranes with β-keto esters gives alkylidene furans.

  描述了通过碳酸2-炔基碳酸酯与β-酮酯的钯催化反应的新的呋喃脱嵌。反应在温和的中性条件下进行，因此可以以这种方式制备不稳定的3-亚烷基-2，3-二氢呋喃。类似地，使2-（1-炔基）氧杂环戊烷与β-酮酯反应，得到亚烷基呋喃。