8-hydroxy-2-isopropylnaphtho-<2,3-b>-furan-4,9-dione | 78161-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 8-hydroxy-2-isopropylnaphtho-<2,3-b>-furan-4,9-dione
• 英文别名: 2-isopropylfurano-8-hydroxy-1,4-naphtoquinone
• CAS: 78161-05-4
• 化学式: C₁₅H₁₂O₄
• 分子量: 256.258
• InChiKey: PYXOSAYHJBBDHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  67.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-hydroxy-2-isopropylnaphtho-<2,3-b>-furan-4,9-dione 在 硫酸 作用下， 生成 6-hydroxy-2-isopropylnaphtho<1,2-b> furan-4,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Kapoor, N. K.; Gupta, R. B.; Khanna, R. N., Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 112, # 2, p. 163 - 166

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,8-dihydroxy-3-(3-methylbut-1-enyl)-1,4-naphthoquinone 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以28%的产率得到8-hydroxy-2-isopropylnaphtho-<2,3-b>-furan-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Kapoor, N. K.; Gupta, R. B.; Khanna, R. N., Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 112, # 2, p. 163 - 166

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of some naturally occurring prenylated juglone derivatives
  作者：N.K. Kapoor、R.B. Gupta、R.N. Khanna

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71140-3

  日期：1980.1

  Synthesis of α-caryopterone (I), α-dihydrocaryopterone )II), 9-methoxy-α-lapachone (III) and 4,9-dihydroxy-α-lapachone (IV) has been carried out starting from juglone via 2,8-dihydroxy-1,4-naphthoquinone.

  从juglone到2,8，已经开始合成α-头蝶烯酮（I），α-二氢头蝶烯酮II），9-甲氧基-α-lapachone（III）和4,9-二羟基-α-lapachone（IV）。 -二羟基-1,4-萘醌。