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ethyl 6,8-dimethoxy-1-phenylpyrrolo[3,2,1-hi]indole-4-carboxylate | 1100050-29-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 6,8-dimethoxy-1-phenylpyrrolo[3,2,1-hi]indole-4-carboxylate
英文别名
——
ethyl 6,8-dimethoxy-1-phenylpyrrolo[3,2,1-hi]indole-4-carboxylate化学式
CAS
1100050-29-0
化学式
C21H19NO4
mdl
——
分子量
349.386
InChiKey
XYYHRIZVJYJPQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 4,6-dimethoxy-7-formyl-3-phenylindol-1-ylacetate 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 paraffin oil 为溶剂, 反应 2.0h, 以60%的产率得到ethyl 6,8-dimethoxy-1-phenylpyrrolo[3,2,1-hi]indole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Effective synthetic routes to activated pyrrolo[3,2,1-hi]indoles
    摘要:
    Pyrrolo[3,2,1-hi]indoles have been formed by the aldol cyclisation of 7-formyl-N-indolylacetates. The synthetic sequence incorporates three steps from suitably activated indoles: these are alkylation at nitrogen with a bromoacetic ester, formylation at C7 and an aldol condensation between these two substituents. Art X-ray crystal structure of pyrrolo[3,2,1-hi]indole 24 is described. Crown Copyright (C) 2008 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.10.025
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