N-(4-Hydroxy-cyclohexyl)-4-methyl-benzamide | 204692-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-Hydroxy-cyclohexyl)-4-methyl-benzamide
• CAS: 204692-02-4
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: ZPHDAUHGMCQENX-JOCQHMNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-Hydroxy-cyclohexyl)-4-methyl-benzamide 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  某些氮杂双环烷烃的合成和微生物羟基化

  摘要：

  N-取代的7-氮杂双环[2.2.1]庚烷已通过短路径合成。这些含有苯甲酰胺或苯磺酰胺基的化合物是球孢杆菌微生物氧化未活化碳的良好底物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10876-0
• 作为产物：
  描述：

  trans-4-Aminocyclohexanol 、 对甲基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到N-(4-Hydroxy-cyclohexyl)-4-methyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  某些氮杂双环烷烃的合成和微生物羟基化

  摘要：

  N-取代的7-氮杂双环[2.2.1]庚烷已通过短路径合成。这些含有苯甲酰胺或苯磺酰胺基的化合物是球孢杆菌微生物氧化未活化碳的良好底物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10876-0

文献信息

• Arylalkylamine Compound and Process for Preparing the Same
  申请人：Miyazaki Hiroshi

  公开号：US20070225296A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The present invention relates to an arylalkylamine compound represented by the following formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for preparing the same, and use of the above-mentioned compound as an activating compound (CaSR agonist) of a Ca sensing receptor, a pharmaceutical composition containing the above-mentioned compound as an effective ingredient, etc. The symbols in the formula represent the following meanings: Ar: optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl here, the cyclic portion of the heteroaryl is bicyclic heterocyclic ring in which 5- to 6-membered monocyclic heterocyclic ring containing 1 or 2 hetero atom(s) and benzene ring are fused; R 1 : a group selected from the group consisting of optionally substituted cyclic hydrocarbon group, and optionally substituted heterocyclic group; n: an integer of 1 to 3; X: single bonding arm, —CH 2 —, —CO—, —(CH 2 ) m —CO—, —CH(R 2 )—CO—, —(CH 2 ) p —Y—(C(R 3 )(R 4 )) q —CO—, —NH—CO— or —N(R 5 )—CO—; in the above-mentioned respective definitions of the X, the bonding arm described at the left end represents a bond with R 1 ; m is an integer of 1 to 3; p is an integer of 0 to 2; q is an integer of 0 to 2; Y: —O— or —SO 2 —; R 2 : phenyl or lower alkyl; R 3 , R 4 : each independently represents hydrogen atom or lower alkyl; R 5 : lower alkyl; provided that the ring portion of the group represented by R 1 is neither naphthylidine nor partially saturated group thereof, and, when X is —CH 2 — or —CO—, R 1 is not naphthyl.

  本发明涉及一种由以下公式[I]表示的芳基烷基胺化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法，以及上述化合物作为钙感受受体的激活化合物（CaSR激动剂），以及含有上述化合物作为有效成分的制药组合物等的用途。公式中的符号表示以下含义：Ar：此处为可选取代的芳基或可选取代的杂环芳基，其中杂环的环部分是一个含有1或2个杂原子的5-至6元单环杂环，与苯环融合；R1：选自可选取代的环烃基团和可选取代的杂环基团的群；n：1至3的整数；X：单键臂、—CH2—、—CO—、—（ ）m—CO—、—CH（R2）—CO—、—（ ）p—Y—（C（R3）（R4））q—CO—、—NH—CO—或—N（R5）—CO—；在上述各定义的X中，左端所描述的键臂表示与R1的键；m为1至3的整数；p为0至2的整数；q为0至2的整数；Y：—O—或—SO2—；R2：苯基或低碳烷基；R3、R4：各自独立地表示氢原子或低碳烷基；R5：低碳烷基；前提是由R1表示的基团的环部分既不是萘亚甲基也不是其部分饱和基团，且当X为— —或—CO—时，R1不是萘基。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：HOENKE Christoph

  公开号：US20100197656A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Dihydrothienopyrimidines of formula 1 and the pharmacologically acceptable salts, enantiomers, racemates, hydrates, or solvates thereof, which are suitable for the treatment of respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, skin, or eyes, diseases of the peripheral or central nervous system or cancers, as well as pharmaceutical compositions which contain these compounds.

  公式1中的二氢噻唑嘧啶及其药理学上可接受的盐、对映体、消旋体、水合物或溶剂化物，适用于治疗呼吸或胃肠疾病、关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病、外周或中枢神经系统疾病或癌症，以及含有这些化合物的制药组合物。
• ARYLALKYLAMINE COMPOUND AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME
  申请人：MIYAZAKI Hiroshi

  公开号：US20100249049A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to an arylalkylamine compound represented by the following formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for preparing the same, and use of the above-mentioned compound as an activating compound (CaSR agonist) of a Ca sensing receptor, a pharmaceutical composition containing the above-mentioned compound as an effective ingredient, etc. The symbols in the formula represent the following meanings: Ar: optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl here, the cyclic portion of the heteroaryl is bicyclic heterocyclic ring in which 5- to 6-membered monocyclic heterocyclic ring containing 1 or 2 hetero atom(s) and benzene ring are fused; R 1 : a group selected from the group consisting of optionally substituted cyclic hydrocarbon group, and optionally substituted heterocyclic group; n: an integer of 1 to 3; X: single bonding arm, —CH 2 —, —CO—, —(CH 2 ) m —CO—, —CH(R 2 )—CO—, —(CH 2 ) p —Y—(C(R 3 )(R 4 )) q —CO—, —NH—CO— or —N(R 5 )—CO—; in the above-mentioned respective definitions of the X, the bonding arm described at the left end represents a bond with R 1 ; m is an integer of 1 to 3; p is an integer of 0 to 2; q is an integer of 0 to 2; Y: —O— or —SO 2 —; R 2 : phenyl or lower alkyl; R 3 , R 4 : each independently represents hydrogen atom or lower alkyl; R 5 : lower alkyl; provided that the ring portion of the group represented by R 1 is neither naphthylidine nor partially saturated group thereof, and, when X is —CH 2 — or —CO—, R 1 is not naphthyl.

  本发明涉及一种由下式[I]表示的芳基烷基胺化合物或其药学上可接受的盐，制备该化合物的方法，以及上述化合物作为钙感受受体（CaSR激动剂）的激活化合物、包含上述化合物作为有效成分的药物组合物等的用途。式中符号表示以下含义：Ar：可选取的取代芳基或可选取的取代杂环芳基，在此，所述杂环的环状部分是由1或2个杂原子的5-6元单环杂环与苯环融合而成的双环杂环；R1：选自可选取的取代环烃基团和可选取的取代杂环基团的群；n：为1至3的整数；X：单键连接臂，-CH2-，-CO-，-( )m-CO-，-CH(R2)-CO-，-( )p-Y-(C(R3)(R4))q-CO-，-NH-CO-或-N(R5)-CO-；在上述X的各自定义中，左端所述连接臂表示与R1的键合；m为1至3的整数；p为0至2的整数；q为0至2的整数；Y：-O-或-SO2-；R2：苯基或低碳烷基；R3，R4：各自独立地表示氢原子或低碳烷基；R5：低碳烷基；所述R1表示的基的环部分既不是萘亚甲基基团，也不是其部分饱和基团，当X为- -或-CO-时，R1不是萘基。
• Dihydrothienopyrimidine zur Behandlung von entzündlichen Erkrankungen
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2060575A1

  公开（公告）日：2009-05-20

  Die Erfindung betrifft neue Dihydrothienopyrimidine der Formel 1, sowie pharmakologisch verträgliche Salze, Diastereomere, Enantiomere, Racemate, Hydrate oder Solvate davon, die geeignet sind zur Behandlung von Atemwegs- oder gastrointestinalen Beschwerden oder Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen der Gelenke, der Haut oder der Augen, Erkrankungen des periphären oder zentralen Nervensystems oder Krebserkrankungen, sowie pharmazeutische Zusammensetzungen die diese Verbindungen beinhalten.

  本发明涉及式 1 的新型二氢噻吩嘧啶及其药理学上可接受的盐、非对映异构体、对映体、外消旋体、水合物或溶剂、 适用于治疗呼吸道或胃肠道不适或疾病，关节、皮肤或眼睛炎症，外周或中枢神经系统疾病或癌症，以及含有这些化合物的药物组合物。
• ARYLALKYLAMINES AND PROCESS FOR PRODUCTION THEREOF
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1757582B1

  公开（公告）日：2015-12-30