(5R,8S)-8-Phenylsulfanyl-bicyclo[3.3.1]non-1-en-3-one | 99656-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (5R,8S)-8-Phenylsulfanyl-bicyclo[3.3.1]non-1-en-3-one
• CAS: 99656-25-4
• 化学式: C₁₅H₁₆OS
• 分子量: 244.357
• InChiKey: RWUWICXMJDHIRZ-ABAIWWIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1-(cyclohex-1-en-1-yl)vinyl)oxy)trimethylsilane 、 (5R,8S)-8-Phenylsulfanyl-bicyclo[3.3.1]non-1-en-3-one 以97%的产率得到rac-(6aR,7S,12aR,12bR)-7-(phenylthio)-5-((trimethylsilyl)oxy)-2,3,4,6,8,9,10,11,12a,12b-decahydro-1H-6a,10-methanocycloocta[a]naphthalen-12(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder reactions of bridgehead enones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00351a031
• 作为产物：
  描述：

  1-Bromo-8-phenylsulfanyl-bicyclo[3.3.1]nonan-3-one 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (5R,8S)-8-Phenylsulfanyl-bicyclo[3.3.1]non-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder reactions of bridgehead enones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00351a031

文献信息

• A new regiochemical control element for diels-alder reactions
  作者：George A. Kraus、Spiros Liras

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99610-2

  日期：1989.1

  The regiochemistry exhibited by diene 3 in the Diels-Alder reaction is dependent on the dienophile.

  二烯3在Diels-Alder反应中表现出的区域化学取决于亲二烯体。