| 1240382-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1240382-76-6
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄
• 分子量: 274.317
• InChiKey: YXOIDHUABDGZTA-UDJLOATDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于合成多不饱和大环内酯的通用、顺序、闭环复分解/分子内交叉偶联反应的开发

  摘要：

  描述了构建包含共轭 Z,Z-1,3-二烯亚基的大环内酯的一般策略。该策略的核心是形成不饱和硅氧烷环的顺序闭环复分解 (RCM)，然后与侧链烯基碘进行分子内交叉偶联反应。各种前体的高度模块化组装允许制备含有 11-、12-、13-和 14-元环的不饱和大环内酯。尽管 RCM 过程顺利进行，但分子内交叉偶联需要对钯源、溶剂、氟化物源，尤其是氟化物水合水平进行广泛的优化。在最佳条件下（包括注射泵高稀释），大环内酯以 53-78% 的产率作为单一立体异构体产生。含有 E,Z-1,3-二烯单元的苯并稠合 12 元环大环内酯也通过相同的一般策略制备。E-2-苯乙烯基碘化物是通过芳基壬酸酯与乙烯基三甲基硅烷的新型 Heck 反应，然后用 ICl 进行碘脱甲硅烷化反应制备的。

  DOI：

  10.1021/ja1047363