3β-<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>-7β-azidocholest-5-ene | 164120-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>-7β-azidocholest-5-ene
• 英文别名: 2-[[(3S,7R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-7-azido-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]oxane
• CAS: 164120-25-6
• 化学式: C₃₂H₅₃N₃O₂
• 分子量: 511.792
• InChiKey: AKXHHRAGRIETOR-LAYCCNJJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>-7β-azidocholest-5-ene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 7β-aminocholesterol
  参考文献：
  名称：

  Elkihel; Gelin; Letourneux, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1995, vol. 45, # 2, p. 190 - 194

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(3S,7S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-3-(oxan-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-7-yl] 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3β-<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>-7β-azidocholest-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Elkihel; Gelin; Letourneux, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1995, vol. 45, # 2, p. 190 - 194

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Elkihel; Gelin; Letourneux, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1995, vol. 45, # 2, p. 190 - 194
  作者：Elkihel、Gelin、Letourneux

  DOI：——

  日期：——