L-<3-11C>phenylalanine | 95716-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-<3-11C>phenylalanine
• 英文别名: (2S)-2-amino-3-phenyl(311C)propanoic acid
• CAS: 95716-07-7
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 164.181
• InChiKey: COLNVLDHVKWLRT-VXYIUMDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.64
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  63.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 L-<3-11C>phenylalanine 、 三氟乙酸酐 在 盐酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis ofL-[3-¹¹C]alanine andL-[3-¹¹C]phenylalanine by a phase-transfer alkylation reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1039/p19880003081
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.03h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过手性相转移催化 快速和高度对映选择性地形成l- [ 11 C]苯丙氨酸的C - 11 C键†

  摘要：

  使用手性相转移催化剂和亚纳摩尔量的[ 11 C]苄基碘作为放射性前体，开发了一种快速合成碳11放射性标记的苯丙氨酸的快速方法。基于已报道的[ 11 C]苄基碘的合成，评估了席夫碱前体的立体选择性[ 11 C]苄基化。需要对前体，催化剂，碱，搅拌和温度进行广泛的互动筛选，以实现高立体感。结果是一种有效的5步放射性标记方法，可以可靠地合成L-或D- [ 11 C]苯丙氨酸，其对映异构体过量> 90％，几乎定量的放射化学转化率> 95％（n > 5）。另外，使用自动平台以制备规模利用相转移催化的烷基化。该应用导致对映体纯的[ 11 C]苯丙氨酸具有85-135 GBqμmol -1的高比活，表明该方法稳定可靠，可广泛应用于PET中。

  DOI：

  10.1039/c6ob02633h

文献信息

• Fasth, Karl-Johan; Hoernfeldt, Katarina; Langstroem, Bengt, Acta Chemica Scandinavica, 1995, vol. 49, # 4, p. 301 - 304
  作者：Fasth, Karl-Johan、Hoernfeldt, Katarina、Langstroem, Bengt

  DOI：——

  日期：——
• Fasth, Karl Johan; Langstroem, Bengt, Acta Chemica Scandinavica, 1990, vol. 44, # 7, p. 720 - 725
  作者：Fasth, Karl Johan、Langstroem, Bengt

  DOI：——

  日期：——
• FASTH, KARL-JOHAN;ANTONI, GUNNAR;LANGSTROM, BENGT, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N2, C. 3081-3084
  作者：FASTH, KARL-JOHAN、ANTONI, GUNNAR、LANGSTROM, BENGT

  DOI：——

  日期：——
• FASTH, KARL JOHAN, ACTA UNIV. UPSAL.: COMPR. SUMM. UPPSALA DISS. FAC. SCI.,(1990) N46, C. 1-+
  作者：FASTH, KARL JOHAN

  DOI：——

  日期：——
• FASTH, KARL JOHAN;LANGSTROM, BENGT, ACTA CHEM. SCAND. , 44,(1990) N, C. 720-725
  作者：FASTH, KARL JOHAN、LANGSTROM, BENGT

  DOI：——

  日期：——