4-甲氧基-N-[2-(7-甲氧基-1,3-苯并二恶茂-5-基)乙基]-3-苄氧基苯乙酰胺 | 52346-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲氧基-N-[2-(7-甲氧基-1,3-苯并二恶茂-5-基)乙基]-3-苄氧基苯乙酰胺
• 英文名称: UCP0054278
• 英文别名: 2-(3-benzyloxy-4-methoxy-phenyl)-N-[2-(7-methoxy-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-ethyl]-acetamide；2-[3-(Benzyloxy)-4-methoxyphenyl]-N-[2-(7-methoxy-2H-1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]acetamide；N-[2-(7-methoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]-2-(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)acetamide
• CAS: 52346-00-6
• 化学式: C₂₆H₂₇NO₆
• 分子量: 449.503
• InChiKey: DCFVDUPUZUGYCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  663.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-N-[2-(7-甲氧基-1,3-苯并二恶茂-5-基)乙基]-3-苄氧基苯乙酰胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 11-hydroxy-12-hydroxymethyl-1,10-dimethoxy-2,3-methylenedioxyberbine
  参考文献：
  名称：

  Kametani,T. et al., Heterocycles, 1974, vol. 2, p. 55 - 59

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-1,3-苯并二氧戊环-5-乙胺 、 (3-苄氧基-4-甲氧基-苯基)乙酸 以 苯 为溶剂， 以70%的产率得到4-甲氧基-N-[2-(7-甲氧基-1,3-苯并二恶茂-5-基)乙基]-3-苄氧基苯乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  EP1974732

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Total synthesis of (±)-mecambridine (1,10,11-trimethoxy-2,3-methylenedioxyberbin-12-ylmethanol)
  作者：Tetsuji Kametani、Akira Ujiie、Keiichiro Fukumoto

  DOI：10.1039/p19740001954

  日期：——

  Hydroxymethylation of 1,10-dimethoxy-2,3-methylenedioxyberbin-11-ol (5), followed by O-methylation, gave (±)-mecambridine (2), thus confirming the suggested structure of the latter.

  1，10-二甲氧基-2，3-亚甲基二氧苄酯-11-醇的羟甲基化，然后O-甲基化，得到（±）-甲基溴化吡啶（2），从而证实了后者的建议结构。
• Therapeutic Agent for Neurodegenerative Disease
  申请人：Ariga Hiroyoshi

  公开号：US20090233872A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  [Problems] To provide a neuronal cell death inhibitor and a therapeutic agent for a neurodegenerative disease, particularly Parkinson's disease. [Means for Solving Problems] It is known that DJ-1 protein is involved in Parkinson's disease and is capable of inhibiting neuronal cell death caused by oxidative stress. Based on this knowledge, screening is made for a low molecular weight molecule capable of binding to an active site of DJ-1 protein (i.e., a region around a cysteine residue at position-106) using an analysis softwear FastDock (Fujitsu Ltd.). When various tests are made using candidate low molecular weight compounds each having a binding energy of −60 kcal/mol or lower, these compounds show a therapeutic effect on a neurodegenerative disease.
• US8318798B2
  申请人：——

  公开号：US8318798B2

  公开（公告）日：2012-11-27
• EP1974732
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Kametani,T. et al., Heterocycles, 1974, vol. 2, p. 55 - 59
  作者：Kametani,T. et al.

  DOI：——

  日期：——