摘要:
天然产物Gramicidin S是新型寡肽双膦配体的有前途的支架,将有利的刚性手性骨架与膦取代基紧密结合在一起。通过一种涉及手性镍席夫碱模板的对映选择性烷基化的新方案,合成了所需的非天然的,含膦的氨基酸构件。制备了三个Ni配合物,其中膦基和掺入的甘氨酸的α-碳原子之间具有不同的烷基链;其中两个的绝对立体化学是通过单晶X射线结构分析确定的。通过分离模板,对映体L膦氨基酸使固相,逐步构建膦修饰的寡肽的线性序列成为可能。在环化过程中,产生了三个双膦取代的Gramicidin S类似物,只是膦基和寡肽骨架之间的连接大小和形状不同。它们的晶体结构表明这些物质具有作为螯合配体的潜力。