(3-(benzyloxy)cyclobutoxy)benzene | 1080636-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-(benzyloxy)cyclobutoxy)benzene
• CAS: 1080636-48-1
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: WQOTYABEUJEUQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(benzyloxy)cyclobutoxy)benzene 在 钯 甲酸 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-苯氧基环丁烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE AND COMPOSITIONS

  摘要：

  通式I的化合物，其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、R1、R2、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、Y1、n、m、p和q如上所定义，它们的制备以及它们作为抗微生物药剂的用途。

  公开号：

  US20080280879A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(苄氧基)-1-环丁酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (3-(benzyloxy)cyclobutoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE AND COMPOSITIONS

  摘要：

  通式I的化合物，其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、R1、R2、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、Y1、n、m、p和q如上所定义，它们的制备以及它们作为抗微生物药剂的用途。

  公开号：

  US20080280879A1

文献信息

• 一种用于荧光标记的环丁烯衍生物
  申请人：四川大学华西医院

  公开号：CN112794813B

  公开（公告）日：2022-04-26

  本发明提供了一种用于荧光标记的环丁烯衍生物，以及由该环丁烯衍生物制得的荧光标记试剂盒。该环丁烯衍生物的结构如式I所示。实验表明，本发明提供的环丁烯衍生物具有优异的稳定性，同时在与四嗪类化合物发生生物正交反应时具有快速的反应速度，因此，本发明的环丁烯衍生物在生物正交反应激活前在复杂的生物体系中能够保持良好的稳定性，而且在生物正交反应激活后，能够与带荧光基团的目标蛋白上的四嗪结构快速发生生物正交反应，开启荧光，实现对该目标蛋白的荧光标记。本发明提供的环丁烯衍生物能够用来制备荧光标记试剂盒，发挥荧光标记的作用，在活体追踪、荧光成像等领域具有广阔的应用前景。
• Concise Synthesis of Functionalized Cyclobutene Analogues for Bioorthogonal Tetrazine Ligation
  作者：Jiayu Sun、Jie Li、Hongbao Sun、Chunling Li、Haoxing Wu

  DOI：10.3390/molecules26020276

  日期：——

  Novel bioorthogonal tools enable the development of new biomedical applications. Here we report the concise synthesis of a series of aryl-functionalized cyclobutene analogues using commercially available starting materials. Our study demonstrates that cyclobutene acts as a small, strained dienophile to generate stable substrates suitable for bioorthogonal tetrazine ligation.

  新型生物正交工具能够开发新的生物医学应用。在这里，我们报告了使用市售起始材料一系列芳基官能化环丁烯类似物的简明合成。我们的研究表明，环丁烯作为一种小的、有张力的亲双烯体，可以产生适合生物正交四嗪连接的稳定底物。
• 环丁烯衍生物的制备方法及其在制备荧光标记试剂中的应用
  申请人：四川大学华西医院

  公开号：CN112778175B

  公开（公告）日：2022-04-15

  本发明提供了一种环丁烯衍生物的制备方法及其在制备荧光标记试剂中的应用。该环丁烯衍生物的结构如式I所示。实验表明，本发明提供的环丁烯衍生物具有优异的稳定性，同时在与四嗪类化合物发生生物正交反应时具有快速的反应速度，因此，本发明的环丁烯衍生物在生物正交反应激活前在复杂的生物体系中能够保持良好的稳定性，而且在生物正交反应激活后，能够与带荧光基团的目标蛋白上的四嗪结构快速发生生物正交反应，开启荧光，实现对该目标蛋白的荧光标记。本发明提供的环丁烯衍生物能够用来制备荧光标记试剂，发挥荧光标记的作用，在活体追踪、荧光成像等领域具有广阔的应用前景。