Sn(C6H3-2,6-(C6H3-2,6-Pr(i)2)2)2 | 917109-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: Sn(C6H3-2,6-(C6H3-2,6-Pr(i)2)2)2
• 英文别名: Sn(C6H3-2,6-(C6H3-2,6-iPr2)2)2；Bis[2,6-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]phenyl]tin
• CAS: 917109-82-1
• 化学式: C₆₀H₇₄Sn
• 分子量: 913.958
• InChiKey: YMWUTPQTADKYGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.0
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Sn(C6H3-2,6-(C6H3-2,6-Pr(i)2)2)2 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Facile C–H Bond Metathesis Mediated by a Stannylene

  摘要：

  The diarylstannylene, :Sn(Ar-iPr4)(2) (Ar-iPr4 = C6H3-2,6-(C6H3-2,6-Pr-i(2))(2)), undergoes C-H metathesis with toluene, m-xylene, or mesitylene in solutions of these solvents at 80 degrees C. The products, [(ArSn)-Sn-iPr4 (CH2Ar)](2) (Aryl=C6H5 (1a), C6H4-3-Me (1b), C6H3-3,5-Me-2(1c)) were characterized via H-1, C-13 and Sn-119 NMR, UV vis and IR spectroscopy, and by X-ray crystallography for 1a and 1b. A stoichiometric amount of the arene, (ArH)-H-ipr4, was also produced in these reactions. The use of EPR spectroscopy indicated the presence of a new type of one-coordinate, tin-centered radical, :SnAriPr4, resulting from Sn-C bond cleavage in Sn(Ar-iPr4)(2).

  DOI：

  10.1021/jacs.8b01878
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(2,6-diisopropylphenyl)phenyllithium 、 tin(ll) chloride 以 乙醚 为溶剂， 以62%的产率得到Sn(C6H3-2,6-(C6H3-2,6-Pr(i)2)2)2
  参考文献：
  名称：

  单体空间位阻二芳基 E{C6H3-2,6-(C6H3-2,6-Pri2)2}2（E = Ge、Sn 或 Pb）的合成和表征

  摘要：

  两当量的 LiC6H3-2,6-(C6H3-2,6-Pri2)2 与 GeCl2·二恶烷、SnCl2 或 PbBr2 在乙醚溶液中的反应导致了单体 σ-键合的二芳基四氢萘系列 E{ C6H3-2,6-(C6H3-2,6-Pri2)2}2（E = Ge (1)、Sn (2) 或 Pb(3)）。化合物 1-3 是高度空间拥挤的蓝色结晶固体，具有 V 形结构和宽配位键角。1-3 的固态结构是通过单晶 X 射线方法确定的，而它们的溶液结构是通过 UV 光谱和在 2 和 3 的情况下分别通过 119Sn 和 207Pb NMR 光谱研究的。系列 1-3 构成了尚未分离的 σ 键合二有机基团 14 衍生物的空间上最拥挤的例子，并且与之前报道的相反：ER2 物种，

  DOI：

  10.1002/zaac.200500532

文献信息

• Diarylstannylene Activation of Hydrogen or Ammonia with Arene Elimination
  作者：Yang Peng、Bobby D. Ellis、Xinping Wang、Philip P. Power

  DOI：10.1021/ja805358u

  日期：2008.9.17

  SnN(SiMe3)2}2 were recovered unreacted. The differences in reactivity were accounted for in terms of the n-p energy separations which is lowest in the case of AnAr2'. The low energy separation in SnAr' is consistent with enhanced singlet diradical character of the ground state which increases its reactivity.

  亚锡苯的处理 SnAr'2 (Ar' = C6H3-2,6( -2,6-Pri2)2), SnAr2# (Ar# = -2,6-(C6H2-2,4,6-Me3) )2 或 SnN(SiMe3)2}2 与 H2、D2 或 NH3 在相同、温和（1 个大气压，65 摄氏度）条件下显示 SnAr2' 容易反应生成产物 Ar'Sn(mu- H)}2、Ar'Sn(mu-D)}2 或 Ar'Sn(mu-NH2)}2 消除了 Ar'H 或 Ar'D。不太拥挤的亚锡基 SnAr2# 和 SnN (SiMe3)2}2 未反应被回收。反应性的差异是根据 np 能量分离来解释的，在 AnAr2' 的情况下是最低的。SnAr' 中的低能量分离与增强的单线态双自由基特性一致增加其反应性的基态。
• Facile insertion of ethylene into a group 14 element-carbon bond: effects of the HOMO–LUMO energy gap on reactivity
  作者：Ting Yi Lai、Jing-Dong Guo、James C. Fettinger、Shigeru Nagase、Philip P. Power

  DOI：10.1039/c8cc08488b

  日期：——

  a facile migratory insertion reaction with ethylene at 60 °C to afford the alkyl aryl stannylenes AriPr4SnCH2CH2AriPr4 and AriPr6SnCH2CH2AriPr6 which were characterized via1H, 13C and 119Sn NMR, UV-vis and IR spectroscopy, as well as by X-ray crystallography. Quantum mechanical calculations were performed, and two potential mechanisms were identified, with a migratory insertion reaction pathyway being

  的diarylstannylenes，锡（AR我Pr4可用）2和Sn（AR我PR6）2，（AR我Pr4可用= C 6 H ^ 3 -2,6-（C 6 H ^ 3 -2,6-我镨2）2中，Ar i Pr6 = C 6 H 3 -2,6-（C 6 H 2 -2,4,6- i Pr 3）2），在60°C与乙烯进行迁移迁移，从而获得烷基芳基亚锡基Ar我Pr4SnCH 2 CH 2 Ar i Pr4和Ar i Pr6 SnCH 2 CH 2 Ar i Pr6分别通过1 H，13 C和119 Sn NMR，UV-vis和IR光谱以及X射线晶体学表征。进行了量子力学计算，并确定了两种潜在的机理，其中在能量上优选迁移插入反应途径。
• Reaction of Hydrogen or Ammonia with Unsaturated Germanium or Tin Molecules under Ambient Conditions: Oxidative Addition versus Arene Elimination
  作者：Yang Peng、Jing-Dong Guo、Bobby D. Ellis、Zhongliang Zhu、James C. Fettinger、Shigeru Nagase、Philip P. Power

  DOI：10.1021/ja9068408

  日期：2009.11.11

  whereas with H(2) the tetravalent hydride Ar'GeH(3) (4) was obtained with Ar'H elimination. In contrast, the reactions with the divalent Sn(II) aryls did not lead to Sn(IV) products. Instead, arene eliminated Sn(II) species were obtained. SnAr(#)(2) reacted with NH(3) to give the Sn(II) amide Ar(#)Sn(mu-NH(2))}(2) (5) and Ar(#)H elimination, whereas no reaction with H(2) could be observed up to 70

  通过实验和理论研究了氢或氨与亚锗烯和亚锡基的反应。锗烯 GeAr(#)(2) 的处理 (Ar(#) = C(6)H(3)-2,6-(C(6)H(2)-2,4,6-Me(3)) )(2)) 与 H(2) 或 NH(3) 提供四价产物 Ar(#)(2)GeH(2) (1) 或 Ar(#)(2)Ge(H)NH(2) ( 2）产量高。更拥挤的GeAr'(2)的反应(Ar' = C(6)H(3)-2,6-(C(6)H(3)-2,6-(i)Pr(2)) (2)) 与 NH(3) 也提供四价酰胺 Ar'(2)Ge(H)NH(2) (3)，而与 H(2) 四价氢化物 Ar'GeH(3) (4) 是用 Ar'H 消除获得。相反，与二价 Sn(II) 芳基的反应不会产生 Sn(IV) 产物。相反，获得了芳烃消除的 Sn(II) 物质。SnAr(#)(2) 与 NH(3) 反应生成 Sn(II) 酰胺 Ar(#)Sn(mu-NH(2))}(2)
• Sn(<scp>ii</scp>)–carbon bond reactivity: radical generation and consumption <i>via</i> reactions of a stannylene with alkynes
  作者：Wenxing Zou、Kristian L. Mears、James C. Fettinger、Philip P. Power

  DOI：10.1039/d3cc04014c

  日期：——

  Thermal Sn–C cleavage in the diarylstannylene Sn(AriPr4)2 (AriPr4 = C6H3-2,6-(C6H3-2,6-iPr2)2) was used to generate ˙Sn(AriPr4) and ˙AriPr4 radicals for alkyne arylstannylation. The radical pair and RCCR′ (R = H, R′ = Ph; R = Ph, R′ = Ph; R = H, R′ = C4H9; R = H, R′ = SiMe3) in refluxing benzene generate the aryl vinyl stannylene complexes, AriPr4SnC(C6H5)-C(H)(AriPr4)} (1), AriPr4SnC(C6H5)-C(H)(C6H5)}

  二芳基亚锡锡 Sn(AriPr4)2 (AriPr4 = C6H3-2,6-( -2,6-iPr2)2) 中的热 Sn-C 裂解用于生成用于炔芳基甲锡烷基化的 ·Sn(AriPr4) 和 ·AriPr4 自由基。自由基对和 RCCR (R = H, R = Ph; R = Ph, R = Ph; R = H, R = C4H9; R = H, R = SiMe3) 在回流苯中生成芳基乙烯基亚锡配合物，AriPr4SnC(C6H5)-C(H)(AriPr4)} (1)、AriPr4SnC( )-C(H)( )} (2) 和 AriPr4SnC( )-C( H)(AriPr4)} (3) 分别。对于 HCCSiMe3，已知的二锡烯 Sn(CCSiMe3)AriPr4}2 (4) 也是通过这种新方法生成的。