4-甲氧基-N-甲基-苯丙胺 | 83986-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲氧基-N-甲基-苯丙胺
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)-N-methylpropan-1-amine
• 英文别名: [3-(4-Methoxyphenyl)propyl](methyl)amine
• CAS: 83986-67-8
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• mdl: MFCD07374124
• 分子量: 179.262
• InChiKey: UHXHHIAYNSRNOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-N-甲基-苯丙胺 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-(benzoyloxy)-1-(3-(4-methoxyphenyl)propyl)-1-methylurea
  参考文献：
  名称：

  使用简单的铁-菲咯啉催化剂对活化和非活化的 C(sp3)−H 键进行有效胺化

  摘要：

  由二氯化铁与 1,10-菲咯啉组合组成的现成催化剂可催化N-苯甲酰氧基脲的闭环 C-H 胺化，以高产率形成咪唑烷-2-酮。C−H 胺化反应非常普遍，适用于苯甲基、烯丙基、炔丙基和完全非活化的脂肪族 C(sp 3 )−H 键，并且也适用于 C(sp 2 )−H 键。这种令人惊讶的简单方法可以在敞口烧瓶条件下进行。

  DOI：

  10.1002/anie.202013687
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)-丙酰胺 在 氨 、 phosphorus pentoxide 、 镍 、 甲苯 、 苯 作用下， 100.0 ℃ 、6.86 MPa 条件下， 生成 4-甲氧基-N-甲基-苯丙胺
  参考文献：
  名称：

  Lee et al., Barell-Festschr. S. 264, 302

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dimethylamine as a Substrate in Hydroaminoalkylation Reactions
  作者：Jens Bielefeld、Sven Doye

  DOI：10.1002/anie.201708959

  日期：2017.11.20

  Size matters: For the first time since catalytic hydroaminoalkylation chemistry started 37 years ago, dimethylamine can efficiently be added to alkenes using an inexpensive and easily obtainable Ti catalyst. The size of the flask determines whether the reaction gives monohydroaminoalkylation or dihydroaminoalkylation.

  尺寸问题：自37年前开始进行催化加氢氨基烷基化化学反应以来，使用廉价且易于获得的Ti催化剂可将二甲胺有效地添加到烯烃中。烧瓶的大小决定了反应是进行单氢氨基烷基化反应还是二氢氨基烷基化反应。
• Competing hydride transfer and ene reactions in the aminoalkylation of 1-alkenes with N,N-dimethylmethyleniminium ions. A literature correction
  作者：Theodore Cohen、Anatoli Onopchenko

  DOI：10.1021/jo00172a018

  日期：1983.12
• Facile Synthesis of 5- to 7-Membered Benzolactam Compounds via Strongly Facilitated Electrophilic Aromtic Substitution Reaction†
  作者：Tomohiko Ohwada、Hiroaki Kurouchi、Yuko Otani

  DOI：10.3987/com-15-s(t)60

  日期：——

  We employed our system to activate aromatic ring-tethered carbamate compounds with trifluoromethanesulfonic acid to obtain benzolactams with 5- to 7-membered rings, and examined the substrate scope and limitations of this activation method. In 5-membered ring formation, a halogen group on the aromatic ring did not greatly affect the reaction yield, but other electron-donating groups inhibited the cyclization reaction, and various side-reactions occurred. In 7-membered ring formation, eletron-donating groups on aromatic ring promoted the cyclization reaction, but cyclization of electron-deficient aromatic rings did not proceed well. The 6-membered ring formation reaction showed the greatest substrate generality.
• Potent and selective adenosine A2A receptor antagonists: 1,2,4-Triazolo[1,5-c]pyrimidines
  作者：Bernard R. Neustadt、Hong Liu、Jinsong Hao、William J. Greenlee、Andrew W. Stamford、Carolyn Foster、Leyla Arik、Jean Lachowicz、Hongtao Zhang、Rosalia Bertorelli、Silva Fredduzzi、Geoffrey Varty、Mary Cohen-Williams、Kwokei Ng

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.11.075

  日期：2009.2

  Antagonism of the adenosine A(2a) receptor offers great promise in the treatment of Parkinson's disease. In the course of exploring pyrazolo[4,3-e]-1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidine A(2A) antagonists, which led to clinical candidate SCH 420814, we prepared 1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidines with potent and selective (vs A(1)) A(2a) antagonist activity, including oral activity in the rat haloperidol-induced catalepsy model. Structure-activity relationships and plasma levels are described for this series. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Lee et al., Barell-Festschr. <Basel 1946> S. 264, 303
  作者：Lee et al.

  DOI：——

  日期：——