(2S,4R)-4-Benzyloxy-1-((2S,3R)-3-tert-butoxy-2-heptanoylamino-butyryl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester | 894807-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-4-Benzyloxy-1-((2S,3R)-3-tert-butoxy-2-heptanoylamino-butyryl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 894807-23-9
• 化学式: C₂₈H₄₄N₂O₆
• 分子量: 504.667
• InChiKey: BUFJYVPJKZABKD-SRTADBNSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  94.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-4-Benzyloxy-1-((2S,3R)-3-tert-butoxy-2-heptanoylamino-butyryl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (2S,4R)-1-[(2S,3R)-2-(heptanoylamino)-3-hydroxybutanoyl]-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Peptidomimetic Analogues of Echinocandins

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-06-10675
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-3-tert-Butoxy-2-heptanoylamino-butyric acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S,4R)-4-Benzyloxy-1-((2S,3R)-3-tert-butoxy-2-heptanoylamino-butyryl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Peptidomimetic Analogues of Echinocandins

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-06-10675