acetic acid 2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)pent-4-enyl ester | 958887-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: acetic acid 2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)pent-4-enyl ester
• 英文别名: N-Troc-allylglycinol acetate；2-(2,2,2-Trichloroethoxycarbonylamino)pent-4-enyl acetate
• CAS: 958887-61-1
• 化学式: C₁₀H₁₄Cl₃NO₄
• 分子量: 318.584
• InChiKey: DZRQHYMXSIZROD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid 2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)pent-4-enyl ester 在 (1,3-dimesitylimidazolidin-2-yl)(PCy₃)benzylidene-RuCl₂ 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 2-acetoxymethyl-6-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid 2,2,2-trichloroethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过顺序交叉复分解-阳离子环化的2,6-反式-双取代的哌啶的非对映选择性合成

  摘要：

  与配烯丙基醇乙烯基甲醇（衍生物），其进行环化stereoconvergent对受保护homoallylamine衍生物的钌催化的交叉复分解反式与BF处理时-tetrahydropyridines 3 ⋅OEt 2。该新方法用于制备对映体纯的哌啶和吲哚并立定天然产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.200600482
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)pent-4-enoic acid methyl ester 在 锂硼氢 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.33h， 生成 acetic acid 2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)pent-4-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过顺序交叉复分解-阳离子环化的2,6-反式-双取代的哌啶的非对映选择性合成

  摘要：

  与配烯丙基醇乙烯基甲醇（衍生物），其进行环化stereoconvergent对受保护homoallylamine衍生物的钌催化的交叉复分解反式与BF处理时-tetrahydropyridines 3 ⋅OEt 2。该新方法用于制备对映体纯的哌啶和吲哚并立定天然产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.200600482