1,1′:3′,1′′-Terphenyl-4,4′′-dicarbohydrazide | 1441315-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1′:3′,1′′-Terphenyl-4,4′′-dicarbohydrazide
• 英文别名: 1,1':3',1''-terphenyl-4,4''-dicarbohydrazide
• CAS: 1441315-03-2
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄O₂
• 分子量: 346.389
• InChiKey: JSSXUNPCKWAWTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110.24
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1′:3′,1′′-Terphenyl-4,4′′-dicarbohydrazide 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 氘代乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Bi₂(1,1′:3′,1′′-Terphenyl-4,4′′-dicarboxylic acid, bis-(2-pyridinylmethylene)-hydrazide)₂(OTf)₆
  参考文献：
  名称：

  Reversible multicomponent self-assembly mediated by bismuth ions

  摘要：

  Bi(III) 离子能够与合适的三配位体进行可逆的多组分自组装。所观察到的自组装结构的性质取决于配体的配位几何形状、配体的质子化状态和 Bi 的浓度。这些组装体可以利用 Bi 顶点的最大配位位点数（九个），并通过一维核磁共振、扩散核磁共振、ESI-MS 和 X 射线晶体学分析对自组装过程进行了研究。V 形配位配体可逆地形成离散的 M2L4、M2L3 和 M2L2 复合物，这取决于配体/铋的浓度，而线性配位配体则形成单一的离散 M3L3 组装。

  DOI：

  10.1039/c3dt50578b
• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧羰基苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 1,1′:3′,1′′-Terphenyl-4,4′′-dicarbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Reversible multicomponent self-assembly mediated by bismuth ions

  摘要：

  Bi(III) 离子能够与合适的三配位体进行可逆的多组分自组装。所观察到的自组装结构的性质取决于配体的配位几何形状、配体的质子化状态和 Bi 的浓度。这些组装体可以利用 Bi 顶点的最大配位位点数（九个），并通过一维核磁共振、扩散核磁共振、ESI-MS 和 X 射线晶体学分析对自组装过程进行了研究。V 形配位配体可逆地形成离散的 M2L4、M2L3 和 M2L2 复合物，这取决于配体/铋的浓度，而线性配位配体则形成单一的离散 M3L3 组装。

  DOI：

  10.1039/c3dt50578b

文献信息

• Cooperative Thermodynamic Control of Selectivity in the Self-Assembly of Rare Earth Metal–Ligand Helices
  作者：Amber M. Johnson、Michael C. Young、Xing Zhang、Ryan R. Julian、Richard J. Hooley

  DOI：10.1021/ja409882k

  日期：2013.11.27

  Metal-selective self-assembly with rare-earth cations is possible with suitable rigid, symmetrical bis-tridentate ligands. Kinetically controlled formation is initially observed, with smaller cations preferentially incorporated. Over time, the more thermodynamically favorable complexes with larger metals are formed. This thermodynamic control is a cooperative supramolecular phenomenon and only occurs upon multiple-metal-based self-assembly: single-metal ML3 analogues do not show reversible selectivity. The selectivity is dependent on small variations in lanthanide ionic radius and occurs despite identical coordination-ligand coordination geometries and minor size differences in the rare-earth metals.