[(1R,4S,4aR,5R,8R,8aS)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1,4-methano-naphthalen-5-yl]-carbamic acid benzyl ester | 220573-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1R,4S,4aR,5R,8R,8aS)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1,4-methano-naphthalen-5-yl]-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 220573-01-3
• 化学式: C₂₅H₃₇NO₃Si
• 分子量: 427.659
• InChiKey: LPZQFLWQXZXCJP-UKIRVEGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,4S,4aR,5R,8R,8aS)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1,4-methano-naphthalen-5-yl]-carbamic acid benzyl ester 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二苯醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Benzyl-((1R,4R)-4-hydroxy-cyclohex-2-enyl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Konno, Hiroyuki; Kishi, Masayo; Hiroya, Kou, Heterocycles, 1998, vol. 49, # 1, p. 33 - 37

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4S,4aR,5S,8R,8aS)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1,4-methano-naphthalen-5-ol 在 二苯基膦叠氮化物 、 水 、 sodium hydride 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(1R,4S,4aR,5R,8R,8aS)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1,4-methano-naphthalen-5-yl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Konno, Hiroyuki; Kishi, Masayo; Hiroya, Kou, Heterocycles, 1998, vol. 49, # 1, p. 33 - 37

  摘要：

  DOI：