(1R,4S,4aR,5S,8R,8aS)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1,4-methano-naphthalen-5-ol | 220572-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1R,4S,4aR,5S,8R,8aS)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1,4-methano-naphthalen-5-ol
• CAS: 220572-99-6
• 化学式: C₁₇H₃₀O₂Si
• 分子量: 294.51
• InChiKey: JBSVZKZTWILFDX-HLZFJGBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4S,4aR,5S,8R,8aS)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1,4-methano-naphthalen-5-ol 在 二苯基膦叠氮化物 、 水 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二苯醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Konno, Hiroyuki; Kishi, Masayo; Hiroya, Kou, Heterocycles, 1998, vol. 49, # 1, p. 33 - 37

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,6R,7S,8R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxytricyclo[6.2.1.02,7]undec-9-en-3-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以84%的产率得到(1R,4S,4aR,5S,8R,8aS)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1,4-methano-naphthalen-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Konno, Hiroyuki; Kishi, Masayo; Hiroya, Kou, Heterocycles, 1998, vol. 49, # 1, p. 33 - 37

  摘要：

  DOI：