4-甲氧基-beta-甲基-氢化肉桂酸甲酯 | 6555-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-甲氧基-beta-甲基-氢化肉桂酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-(4'-methoxyphenyl)butanoate
• 英文别名: methyl 3-(4-methoxyphenyl)butanoate；3-(4-methoxy-phenyl)-butyric acid methyl ester；3-(4-Methoxy-phenyl)-buttersaeure-methylester；3-<4-Methoxy-phenyl>-buttersaeure-methylester；β-(p-Methoxy-phenyl)-buttersaeure-methylester；3-p-Methoxyphenylmethylbutyrat
• CAS: 6555-29-9
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: QEMGSNIRBXNNJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  142-145 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-beta-甲基-氢化肉桂酸甲酯 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 6-methoxy-3-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  Tori, Motoo; Sono, Masakazu; Nishigaki, Yukiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 2, p. 435 - 445

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(4'-methoxyphenyl)but-2-enoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以5 g的产率得到4-甲氧基-beta-甲基-氢化肉桂酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Tori, Motoo; Sono, Masakazu; Nishigaki, Yukiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 2, p. 435 - 445

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Carbonylation of<i>sec</i>- and<i>tert</i>-Alcohols
  作者：Kaiwu Dong、Rui Sang、Jie Liu、Rauf Razzaq、Robert Franke、Ralf Jackstell、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201701950

  日期：2017.5.22

  A general palladium-catalyzed synthesis of linear esters directly from sec- and tert-alcohols is described. Compared to the classic Koch–Haaf reaction, which leads to branched products, this new transformation gives the corresponding linear esters in high yields and selectivity. Key for this protocol is the use of an advanced palladium catalyst system with L2 (pytbpx) as the ligand. A variety of aliphatic

  直接从直链酯的一般钯催化合成的仲-和叔-醇进行说明。与导致分支产物的经典科赫-哈夫反应相比，这种新的转化以高收率和选择性提供了相应的线性酯。该协议的关键是使用具有L2（py t bpx）作为配体的高级钯催化剂体系。可以直接使用多种脂族和苄醇，基准反应的催化剂效率非常出色（周转数高达89 000）。
• Rhodium-Catalyzed Heck-Type Coupling of Boronic Acids with Activated Alkenes in an Aqueous Emulsion
  作者：Mark Lautens、John Mancuso、Harpreet Grover

  DOI：10.1055/s-2004-829161

  日期：——

  Intermolecular couplings between arylboronic acids and activated alkenes catalyzed by a water-soluble tert-butyl amphosrhodium complex were found to progress at room temperature and generated Heck-type products with high yields and excellent selectivity. Substitution on the alkene component encouraged the formation of products arising from a conjugate addition-protonation process. In the case of Heck

  发现由水溶性叔丁基氨磷络合物催化的芳基硼酸和活化烯烃之间的分子间偶联在室温下进行，并以高产率和优异的选择性生成 Heck 型产物。烯烃组分上的取代促进了由共轭加成质子化过程产生的产物的形成。在 Heck 产物形成的情况下，必须添加两当量的烯烃组分，据信其中一当量用作牺牲氢化物受体。
• Substituent effects in the mass spectra of some γ- and β-substituted methyl butyrates
  作者：Ian Howe、Dudley H. Williams、David G. I. Kingston、Harvey P. Tannenbaum

  DOI：10.1039/j29690000439

  日期：——

  Results are presented (relative ion abundances, I.P. and A.P. measurements) to illustrate substituent effects in the mass spectra of some γ- and β-substituted methyl butyrates. It is argued that (i)‘sub-decomposition energy’ ions and (ii) competition in the source with fast fragmentation processes are important factors influencing parent/daughter ion ratios, which are then rationalised in terms of the

  给出结果（相对离子丰度，IP和AP测量）以说明某些γ-和β-取代的丁酸甲酯在质谱中的取代基效应。有人认为，（i）“亚分解能”离子和（ii）快速分裂过程中的离子源竞争是影响母/子离子比的重要因素，然后根据这两个因素的变化对其进行合理化处理。取代基。在某些情况下，还引起对过渡态活化能的取代基效应。根据相对AP和频率因子来解释不同能量下的母子比率的变化。讨论了从M +中消除MeOH和McLafferty重排的机理。
• Anti-HCMV compositions and methods
  申请人：FORGE Life Science, LLC

  公开号：US10723708B2

  公开（公告）日：2020-07-28

  This document relates to compounds useful as agents for preventing or treating human cytomegalovirus (HCMV) infections.

  本文涉及可作为预防或治疗人类巨细胞病毒（HCMV）感染的药物的化合物。
• [EN] ANTI-HCMV COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSITIONS ANTI-HCMV ET PROCÉDÉS
  申请人：FORGE LIFE SCIENCE LLC

  公开号：WO2016077240A3

  公开（公告）日：2016-08-18

表征谱图