2-{(1S,2R,4R)-1-[(Dicyclohexylsulfamoyl)-methyl]-7,7-dimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yloxycarbonylamino}-4-methyl-pentanoic acid | 136382-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-{(1S,2R,4R)-1-[(Dicyclohexylsulfamoyl)-methyl]-7,7-dimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yloxycarbonylamino}-4-methyl-pentanoic acid
• CAS: 136382-45-1
• 化学式: C₂₉H₅₀N₂O₆S
• 分子量: 554.792
• InChiKey: SCZZYBOJMDAAKH-IRRDOHIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  113.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 2-{(1S,2R,4R)-1-[(Dicyclohexylsulfamoyl)-methyl]-7,7-dimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yloxycarbonylamino}-4-methyl-pentanoic acid 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到(1-Cyano-3-methyl-butyl)-carbamic acid (1S,2R,4R)-1-[(dicyclohexylsulfamoyl)-methyl]-7,7-dimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  N-保护的α-氨基酸脱羧制备无环N-酰基-N,O-缩醛及与三甲基甲硅烷基氰化不对称酰胺烷基化的研究

  摘要：

  摘要 N-酰基-α-氨基酸用四乙酸铅氧化脱羧，然后用甲醇处理为制备可用于不对称α-酰胺烷基化反应的无环N-酰基-N,O-缩醛提供了一种简便的方法。使用三甲基氰化硅烷作为亲核试剂。

  DOI：

  10.1080/00397919108021290