1-(5-Chloro-2-nitro-phenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-3-carboxylic acid amide | 905817-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 1-(5-Chloro-2-nitro-phenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-3-carboxylic acid amide
• CAS: 905817-14-3
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₄O₃
• 分子量: 370.795
• InChiKey: JEIVTGNJLHZWQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  114.05
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-Chloro-2-nitro-phenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-3-carboxylic acid amide 在 palladium on activated charcoal potassium permanganate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 20.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 5.5h， 生成 20-Chloro-14-(2-methylphenyl)-3,14,16,23-tetrazahexacyclo[10.10.1.02,10.04,9.015,23.017,22]tricosa-1,3,5,7,9,11,15,17(22),18,20-decaen-13-one
  参考文献：
  名称：

  通过级联环合法合成稠合多环含氮杂环

  摘要：

  描述了一种通过级联环合合成稠合多环含氮杂环的新策略。该方法包括将1-（2-氨基苯基）-9 H -β-咔啉-3-羧酸酰胺与异硫氰酸酯缩合，然后在室温下用HgCl 2原位处理所得的硫脲1小时。单锅级联环化导致分子结构发生有趣的变化并增加了分子的复杂性。讨论了级联环化的机理原理。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.02.072
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-硝基苯甲醛 、 2-氨基-3-(1H-吲哚-3-基)-丙酰胺 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(5-Chloro-2-nitro-phenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-3-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  通过级联环合法合成稠合多环含氮杂环

  摘要：

  描述了一种通过级联环合合成稠合多环含氮杂环的新策略。该方法包括将1-（2-氨基苯基）-9 H -β-咔啉-3-羧酸酰胺与异硫氰酸酯缩合，然后在室温下用HgCl 2原位处理所得的硫脲1小时。单锅级联环化导致分子结构发生有趣的变化并增加了分子的复杂性。讨论了级联环化的机理原理。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.02.072