| 1258048-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1258048-49-5
• 化学式: C₁₄H₁₇IO₃
• 分子量: 360.192
• InChiKey: KMWXCZMEBYTUET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 丙二腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Tandem SN2-Michael addition to vinylogous carbonates for the stereoselective construction of 2,3,3,5-tetrasubstituted tetrahydrofurans

  摘要：

  A stereoselective method for the synthesis of substituted tetrahydrofuran derivatives employing a tandem alkylation-Michael addition sequence to vinylogous carbonates is developed. The method could be used to synthesize THFs bearing tertiary ethers. Further, the method is extended to the synthesis of adjacent bis-THFs. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.09.008
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Tandem SN2-Michael addition to vinylogous carbonates for the stereoselective construction of 2,3,3,5-tetrasubstituted tetrahydrofurans

  摘要：

  A stereoselective method for the synthesis of substituted tetrahydrofuran derivatives employing a tandem alkylation-Michael addition sequence to vinylogous carbonates is developed. The method could be used to synthesize THFs bearing tertiary ethers. Further, the method is extended to the synthesis of adjacent bis-THFs. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.09.008