2-[5-(3-chloro-4-methoxybenzyl)-4-benzyl-4H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl]acetic acid | 895038-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[5-(3-chloro-4-methoxybenzyl)-4-benzyl-4H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl]acetic acid
• 英文别名: {[4-benzyl-5-(3-chloro-4-methoxybenzyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetic acid；2-[[4-benzyl-5-[(3-chloro-4-methoxyphenyl)methyl]-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetic acid
• CAS: 895038-26-3
• 化学式: C₁₉H₁₈ClN₃O₃S
• 分子量: 403.889
• InChiKey: JPFVIWMTSKMVMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-2-[(3-chloro-4-methoxyphenyl)acetyl]hydrazinecarbothioamide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[5-(3-chloro-4-methoxybenzyl)-4-benzyl-4H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  新的4-甲氧基苄基和3-氯-4-甲氧基苄基取代的1,2,4-三唑和1,3,4-噻二唑的合成与反应

  摘要：

  1-苯基（苄基，烯丙基）-4-（4-甲氧基苄基-或3-氯-4-甲氧基苄基）硫代氨基脲的分子间环化得到相应的3,4,5-取代的4 H -1,2,4-三唑。检查了后者的S烷基化和氨基甲基化的反应。还合成了一些5-硫烷基取代的1,3,4-噻二唑。

  DOI：

  10.1134/s1070428014050194

文献信息

• Synthesis and reactions of new 4-methoxybenzyland 3-chloro-4-methoxybenzyl-substituted 1,2,4-triazoles and 1,3,4-thiadiazoles
  作者：T. R. Hovsepyan、S. V. Dilanyan、N. S. Minasyan、R. G. Melik-Ohanjanyan

  DOI：10.1134/s1070428014050194

  日期：2014.5

  yl) thiosemicarbazides afforded the corresponding 3,4,5-substituted 4H-1,2,4-triazoles. Reactions of Salkylation and aminomethylation of the latter were examined. Some 5-sulfanyl-substituted 1,3,4-thiadiazoles were also synthesized.

  1-苯基（苄基，烯丙基）-4-（4-甲氧基苄基-或3-氯-4-甲氧基苄基）硫代氨基脲的分子间环化得到相应的3,4,5-取代的4 H -1,2,4-三唑。检查了后者的S烷基化和氨基甲基化的反应。还合成了一些5-硫烷基取代的1,3,4-噻二唑。