(E)-N-benzyl-N-(2-bromo-4,5-dimethoxybenzyl)-3-(2-(2-(naphthalen-2-yl)vinyl)phenyl)-1-p-tolylprop-2-yn-1-amine | 1604820-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (E)-N-benzyl-N-(2-bromo-4,5-dimethoxybenzyl)-3-(2-(2-(naphthalen-2-yl)vinyl)phenyl)-1-p-tolylprop-2-yn-1-amine
• CAS: 1604820-92-9
• 化学式: C₄₄H₃₈BrNO₂
• 分子量: 692.695
• InChiKey: MRXHJWFHSBWGPM-FCDQGJHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.89
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-benzyl-N-(2-bromo-4,5-dimethoxybenzyl)-3-(2-(2-(naphthalen-2-yl)vinyl)phenyl)-1-p-tolylprop-2-yn-1-amine 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到(E)-2-benzyl-6,7-dimethoxy-4-(2-(naphthalen-2-yl)-1H-inden-1-ylidene)-3-p-tolyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  钯催化溴烯炔双链环化合成四取代烯烃

  摘要：

  钯催化区域选择性和立体选择性合成结合茚骨架的四取代烯烃是通过 6-exo-dig 碳环化和 Heck 环化与抗 β-氢消除来开发的。多米诺反应的起始材料是通过 A3 偶联反应设计的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301806
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-iodobenzylphosphonate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.41h， 生成 (E)-N-benzyl-N-(2-bromo-4,5-dimethoxybenzyl)-3-(2-(2-(naphthalen-2-yl)vinyl)phenyl)-1-p-tolylprop-2-yn-1-amine
  参考文献：
  名称：

  钯催化溴烯炔双链环化合成四取代烯烃

  摘要：

  钯催化区域选择性和立体选择性合成结合茚骨架的四取代烯烃是通过 6-exo-dig 碳环化和 Heck 环化与抗 β-氢消除来开发的。多米诺反应的起始材料是通过 A3 偶联反应设计的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301806