Mn(III)-salphen acetate | 180402-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Mn(III)-salphen acetate
• 英文别名: catena-μ-acetato-[N,N'-O-phenylenebis(salicylideneaminato)]manganese(III)；[Mn(saloph)(OAc)]；[((OC6H4CHN)2C6H4)Mn(OAc)]；[((salphen)(-2H))Mn(acetate)]
• CAS: 180402-58-8；27815-84-5
• 化学式: C₂H₃O₂*C₂₀H₁₄MnN₂O₂
• 分子量: 428.326
• InChiKey: CGCLKWFYUDEKPR-FDOBHKDXSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二水杨醛缩-1,2-苯二胺 、 manganese (II) acetate tetrahydrate 在 N(CH₂CH₃)3 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Mn(III)-salphen acetate
  参考文献：
  名称：

  线性聚合物锰（III）配合物；萘-μ-乙酰基-[N，N'-O-亚苯基双（水杨酰亚胺基）]锰（III）的合成，晶体，分子结构和磁性

  摘要：

  X射线结构分析显示，标题复合物包含由单个乙酰基桥接的Mn（saloph）[saloph = N，NO-亚苯基双（salicylideneaminato）]部分，以抗-反构型形成线性聚合物链。可变温度磁化率测量值（4.7–270 K）表明，在J = − 1.32 cm − 1和D = − 0.72 cm − 1的Mn（III）离子之间，存在非常弱的反铁磁相互作用。©2001 Elsevier Science BV保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(01)00417-0

文献信息

• Steric and Electronic Effects, Enantiospecificity, and Reactive Orientation in DNA Binding/Cleaving by Substituted Derivatives of [SalenMn^III]⁺
  作者：Dennis J. Gravert、John H. Griffin

  DOI：10.1021/ic960196x

  日期：1996.1.1

  target sites varied with the position of attachment of substituents, but not with the identity of the substituents. The results suggest that substituents alter specificity through both steric and electronic effects. The 3,3'-difluoro and -dichloro derivatives produced cleavage patterns that match those of the parent complex, suggesting that the activated form of 1 produces cleavage from an orientation

  [SalenMn（III）]（+）（1）的二十六个衍生物，在芳香环和/或亚胺位置带有卤素，硝基，氨基，醚，烷基或芳基取代基，或含有1,3-丙烯-合成1,2-亚苯基-，1,2-环己烷-或1,2-二苯基乙二胺代替乙二胺作为桥联部分。已经使用DNA亲和力裂解技术检查了在末端氧化剂存在下这些复合物的DNA结合/裂解特性。活性衍生物在包含多个连续A：T碱基对的位点从小沟中产生DNA切割。对于芳基取代的衍生物，发现DNA切割效率随取代基的身份和连接位置而变化。A：T目标位点的精确切割方式随取代基的附着位置而变化，但不与取代基相同。结果表明，取代基通过空间和电子效应改变特异性。3,3'-二氟和-二氯衍生物产生的裂解模式与亲本复合物的裂解模式相符，表明活化形式的1产生的裂解方向是复合物的凹入边缘背离DNA底面。小沟。桥修饰产生相对于1具有降低的DNA切割活性的复合物。发现DNA切割效率随桥的结构和立体化学