2-(4,4,4-trifluorobut-1-ynyl)thiophene | 1584688-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(4,4,4-trifluorobut-1-ynyl)thiophene
• CAS: 1584688-18-5
• 化学式: C₈H₅F₃S
• 分子量: 190.189
• InChiKey: UYFJLOWHHIESQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-thienyl)propiolic acid 、 2-碘-1,1,1-三氟乙烷 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到2-(4,4,4-trifluorobut-1-ynyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  钯催化芳烷基炔酸的脱羧三氟乙基化

  摘要：

  通过钯催化的脱羧偶联反应，开发了炔烃的三氟乙基化反应。当炔基羧酸和ICH 2 CF 3被允许通过[加入Pd（η反应3 -烯丙基）CL] 2 / XANTPHOS和Cs 2 CO 3在Ñ，Ñ在80二甲基甲酰胺（DMF）℃下反应1个小时后，将所需产物以高收率形成。该催化体系显示出高的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1021/jo5003032