2,2,4,4,6,6-hexakis(4-((4-(pyren-1-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)phenoxy)-1,3,5,2l5,4l5,6l5-triazatriphosphinine | 1313489-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 2,2,4,4,6,6-hexakis(4-((4-(pyren-1-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)phenoxy)-1,3,5,2l5,4l5,6l5-triazatriphosphinine
• CAS: 1313489-45-0
• 化学式: C₁₅₀H₉₆N₂₁O₆P₃
• 分子量: 2381.47
• InChiKey: QULVAYKIPGPJMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  37.54
• 重原子数：
  180.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  37.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  276.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  27.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3,5,5-hexakis(4-(azidomethyl)phenoxy)cyclotriphosphazene 、 1-乙炔基芘 在 五甲基二乙烯三胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 以90%的产率得到2,2,4,4,6,6-hexakis(4-((4-(pyren-1-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)phenoxy)-1,3,5,2l5,4l5,6l5-triazatriphosphinine
  参考文献：
  名称：

  通过“点击化学”合成末端封端的A6树枝状聚合物和具有磷腈核的星形聚合物

  摘要：

  新型六臂和pyr（Pyr）封端的磷腈树枝状聚合物[N 3 P 3-（Pyr）6 ]和具有聚（ε-己内酯）（PCL）臂的星形聚合物[N 3 P 3-（PCL- Pyr）通过两个系列的反应制备[ 6 ]。在这些系列中，从六羟基官能磷腈衍生物（N 3 P 3-（OH）6）开始使用了先核方法。在ε-己内酯的开环聚合反应中用作引发剂以制备六臂PCL星型聚合物（N 3 P 3-（PCL- OH）6）。N 3 P 3-（OH）6和N 3 P 3-（PCL- OH）6的羟基官能度随后成功地转化为溴化物和叠氮化物。叠氮化物官能树状大分子前体（N 3 P 3-（N 3）6）和星形聚合物（N 3 P 3-（PCL- N 3）6的进一步端基修饰）是在最后一步通过叠氮化物官能团和1-乙炔基1之间的Cu（I）催化的点击反应定量实现的。此外，the封端的磷腈树枝状聚合物和星形聚合物用于多壁碳纳米管的非共价官能化。©2011

  DOI：

  10.1002/pola.24756