3α-methoxy-11-oxa-C-homo-5β-pregnan-12-one | 113360-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 3α-methoxy-11-oxa-C-homo-5β-pregnan-12-one
• CAS: 113360-35-3
• 化学式: C₂₂H₃₆O₃
• 分子量: 348.526
• InChiKey: RCQPQPMIXMPZPK-YGYMSDPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-methoxy-11-oxa-C-homo-5β-pregnan-12-one 在 sodium tetrahydroborate 、 碘代三甲硅烷 、 碘 、 二异丁基氢化铝 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 3α-hydroxy-11-oxa-5β-pregnane
  参考文献：
  名称：

  异类固醇的合成。11-硫杂类化合物的首次合成及11-氧杂类化合物的新合成

  摘要：

  我们报告了 3α-hydroxy-11-thia-5β,9β-pregnane、第一个 11-thiasteroid 和 3α-hydroxy-11-oxa-5β-pregnane 通过取代 3α-羟基的 11-羰基的合成-5β-孕烷-11,20-二酮乙酸酯由硫或氧原子组成。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.783
• 作为产物：
  描述：

  3α-hydroxy-5β-pregnan-11-one 在 potassium peroxomonosulphate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 硫酸 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 248.0h， 生成 3α-methoxy-11-oxa-C-homo-5β-pregnan-12-one
  参考文献：
  名称：

  异类固醇的合成。11-硫杂类化合物的首次合成及11-氧杂类化合物的新合成

  摘要：

  我们报告了 3α-hydroxy-11-thia-5β,9β-pregnane、第一个 11-thiasteroid 和 3α-hydroxy-11-oxa-5β-pregnane 通过取代 3α-羟基的 11-羰基的合成-5β-孕烷-11,20-二酮乙酸酯由硫或氧原子组成。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.783

文献信息

• Photoinduced molecular transformations. Part 107. A versatile substitution of a carbonyl group of steroidal ketones by a heteroatom. The synthesis of aza-, oxa-, thia-, selena-, and tellurasteroids
  作者：Hiroshi Suginome、Shinji Yamada、Jian Bo Wang

  DOI：10.1021/jo00294a035

  日期：1990.3