tris-[2-(o-methylphenyloxy)ethyl]amine | 859790-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tris-[2-(o-methylphenyloxy)ethyl]amine
• 英文别名: 2-(2-methylphenoxy)-N,N-bis[2-(2-methylphenoxy)ethyl]ethanamine
• CAS: 859790-05-9
• 化学式: C₂₇H₃₃NO₃
• 分子量: 419.564
• InChiKey: PEXLJVPBSHNJIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三(2-氯乙基)胺盐酸盐 、 邻甲酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以73%的产率得到tris-[2-(o-methylphenyloxy)ethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  Anion specificity induced conformational changes in cresol-based tripodal podands controlled by weak interactions: structural and Hirshfeld surface analysis

  摘要：

  N 桥三元受体在组装和与无机和有机阴离子络合时表现出独特的结合能力。利用 X 射线衍射对所有超分子复合物进行了结构鉴定，并对 Hirshfeld 表面进行了详细分析，从而有助于了解复合物和扩展结构中分子间相互作用的类型和性质。对取代的 podand (L11) 在对称斜方 R3c 空间群中结晶，通过分子间的 C-H⋯π 相互作用在固态中形成半卡氏化合物。无机阴离子存在时，L1-31-3 的质子化会导致 N-H⋯Oether 三urcated 氢键的形成（1-4），从而锁住三足鼎立腔的构象；而使用有机阴离子作为模板会导致顶端质子的外定向（5-7），从而导致三足鼎立腔的构象开放、而使用有机阴离子作为模板则会导致顶端质子外定向（5-7），从而通过与阴离子形成 N-H⋯Oanion 和 π⋯π 相互作用，使三足鼎立臂构象开放。这项研究还确定了无机阴离子复合物（2-4）的双层组装形成主要由配体间的 C-H⋯π 相互作用和多个 C-H⋯ 阴离子氢键引导。核磁共振研究进一步确定了溶液中有机和无机反阴离子存在时柔性三足鼎立臂的不同取向。

  DOI：

  10.1039/c0ce00518e