N-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)cyclohex-2-en-1-yl]-4-methyl-N-prop-2-ynylbenzenesulfonamide | 1262795-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)cyclohex-2-en-1-yl]-4-methyl-N-prop-2-ynylbenzenesulfonamide
• CAS: 1262795-64-1
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₄S
• 分子量: 409.506
• InChiKey: PKGOEZSHRGZLOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)cyclohex-2-en-1-yl]-4-methyl-N-prop-2-ynylbenzenesulfonamide 在 N,N-双(苯基亚甲基)-1,2-乙二胺 、 palladium(II) acetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到N-(2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)cyclohex-2-en-1-yl)-N-(5-((N-(2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)cyclohex-2-en-1-yl)-4-methylphenyl)sulfonamido)-2-methylenepent-3-yn-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  P催化的N保护的和炔丙基化的1-氨基-2-芳基-2-环己烯的Alder-Ene反应作为C3a-芳基六氢吲哚的新途径：Ta他汀的全合成

  摘要：

  已经制备了一系列的N-保护的和炔丙基化的1-氨基-2-芳基-2-环己烯（4）。已显示其中一些在乙酸钯和配体BBEDA的存在下进行分子内Alder-ene反应，从而得到通式1的C3a-芳基六氢吲哚。这些产品中的某些可以用作生物碱他扎汀的前体（2）。

  DOI：

  10.1071/ch10359
• 作为产物：
  描述：

  1-Bromo-6-isocyanato-cyclohexene 在 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 、 苯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 N-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)cyclohex-2-en-1-yl]-4-methyl-N-prop-2-ynylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  P催化的N保护的和炔丙基化的1-氨基-2-芳基-2-环己烯的Alder-Ene反应作为C3a-芳基六氢吲哚的新途径：Ta他汀的全合成

  摘要：

  已经制备了一系列的N-保护的和炔丙基化的1-氨基-2-芳基-2-环己烯（4）。已显示其中一些在乙酸钯和配体BBEDA的存在下进行分子内Alder-ene反应，从而得到通式1的C3a-芳基六氢吲哚。这些产品中的某些可以用作生物碱他扎汀的前体（2）。

  DOI：

  10.1071/ch10359