4-甲氧基吡啶-3-甲腈 | 74173-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 4-甲氧基吡啶-3-甲腈
• 英文名称: 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl (Z)-docos-13-enoate
• 英文别名: N-Hydroxysuccinimide erucic acid；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (Z)-docos-13-enoate
• CAS: 74173-65-2
• 化学式: C₂₆H₄₅NO₄
• 分子量: 435.648
• InChiKey: KUZAOZWDSIEPLP-KTKRTIGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰基乙酸乙酯 、 4-甲氧基吡啶-3-甲腈 在 copper(I) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以64 %的产率得到ethyl (Z)-5-(henicos-12-en-1-yl)oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铜催化N-羟基琥珀酰亚胺酯与异氰基乙酸酯的[3+2]环加成反应合成4,5-二取代恶唑

  摘要：

  描述了铜催化的N-羟基琥珀酰亚胺酯与异氰酸根乙酸酯的环加成反应。以中高产率获得了一系列 4,5-二取代恶唑化合物，包括衍生自天然脂肪酸、药物、氨基酸和肽的化合物。探索了衍生化反应。讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c03084
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 芥酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-甲氧基吡啶-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  铜催化N-羟基琥珀酰亚胺酯与异氰基乙酸酯的[3+2]环加成反应合成4,5-二取代恶唑

  摘要：

  描述了铜催化的N-羟基琥珀酰亚胺酯与异氰酸根乙酸酯的环加成反应。以中高产率获得了一系列 4,5-二取代恶唑化合物，包括衍生自天然脂肪酸、药物、氨基酸和肽的化合物。探索了衍生化反应。讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c03084

文献信息

• Copper-Catalyzed [3 + 2] Cycloaddition Reaction of <i>N</i>-Hydroxysuccinimide Ester with Isocyanoacetates for the Synthesis of 4,5-Disubstituted Oxazoles
  作者：Shuo Wang、Shi-Jie Ma、Ji-Cong Lou、Wen-Wu Sun、Bin Wu

  DOI：10.1021/acs.joc.2c03084

  日期：——

  The cycloaddition reaction of N-hydroxysuccinimide ester and isocyanatoacetate catalyzed by copper was described. A series of 4,5-disubstituted oxazole compounds, including ones derived from natural fatty acids, drugs, amino acids, and peptides, were obtained in moderate to high yields. The derivatization reaction was explored. The reaction mechanism was discussed.

  描述了铜催化的N-羟基琥珀酰亚胺酯与异氰酸根乙酸酯的环加成反应。以中高产率获得了一系列 4,5-二取代恶唑化合物，包括衍生自天然脂肪酸、药物、氨基酸和肽的化合物。探索了衍生化反应。讨论了反应机理。