2-[(R)-3-(2,6-dimethoxycyclohexa-2,5-dienyl)-1-methylpropyl]-5-methoxybenzofuran | 449727-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-[(R)-3-(2,6-dimethoxycyclohexa-2,5-dienyl)-1-methylpropyl]-5-methoxybenzofuran
• CAS: 449727-91-7
• 化学式: C₂₁H₂₆O₄
• 分子量: 342.435
• InChiKey: OLXHKAMJAWOVDD-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.5±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  40.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(R)-3-(2,6-dimethoxycyclohexa-2,5-dienyl)-1-methylpropyl]-5-methoxybenzofuran 在 四(三苯基膦)钯 、 ion-exchange resin 、 水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (R)-11-Methoxy-4,7-dimethyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-8-oxa-dibenzo[a,h]azulen-4-ol
  参考文献：
  名称：

  使用新型钯催化的环化反应进行（-）-frondosin B的简明全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020503)41:9<1569::aid-anie1569>3.0.co;2-8
• 作为产物：
  描述：

  在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 2-[(R)-3-(2,6-dimethoxycyclohexa-2,5-dienyl)-1-methylpropyl]-5-methoxybenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed couplings to nucleophilic heteroarenes: the total synthesis of (−)-frondosin B

  摘要：

  The total synthesis of (-)-frondosin B, the enantiomer of naturally-occuring (+)-frondosin B, is described, wherein a palladium-catalyzed cyclization is used to establish the tetracyclic ring system of the natural product. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.07.041