tert-butyl (2R,4S)-2-formyl-4-[(N-methoxycarbonyl)-N-methylamino]-2-(3-oxobutyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 908143-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (2R,4S)-2-formyl-4-[(N-methoxycarbonyl)-N-methylamino]-2-(3-oxobutyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 908143-72-6
• 化学式: C₁₇H₂₈N₂O₆
• 分子量: 356.419
• InChiKey: CYCIGHXJCICNOC-SUMWQHHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  93.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2R,4S)-2-formyl-4-[(N-methoxycarbonyl)-N-methylamino]-2-(3-oxobutyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 氢氧化钾 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl (3S,5R)-4-[(N-methoxycarbonyl)-N-methylamino]-8-oxo-1-azaspiro[4.5]dec-6-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiopure 1-azaspiro[4.5]dec-6-en-8-ones from l-proline derivatives

  摘要：

  An enantioselective synthesis of protected 1-azaspiro[4.5]dec-6-en-8-one derivatives was achieved using an alkylidene carbene 1,5-CH insertion reaction as the key step. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.05.002
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3S,5R)-3-[(N-methoxycarbonyl)-N-methylamino]-7-methyl-1-azaspiro[4.4]non-6-ene-1-carboxylate 在 potassium osmate(VI) 、 sodium periodate 、 N-甲基吲哚酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl (2R,4S)-2-formyl-4-[(N-methoxycarbonyl)-N-methylamino]-2-(3-oxobutyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiopure 1-azaspiro[4.5]dec-6-en-8-ones from l-proline derivatives

  摘要：

  An enantioselective synthesis of protected 1-azaspiro[4.5]dec-6-en-8-one derivatives was achieved using an alkylidene carbene 1,5-CH insertion reaction as the key step. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.05.002