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2-(1,5-diazacycloundecan-3-ylidene)-7H-furo[3,2-g]chromene-3,7(2H)-dione | 1273587-96-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(1,5-diazacycloundecan-3-ylidene)-7H-furo[3,2-g]chromene-3,7(2H)-dione
英文别名
2-(1,5-Diazacycloundecan-3-ylidene)-7h-furo-[3,2-g]chromene-3,7(2h)-dione;2-(1,5-diazacycloundec-3-ylidene)furo[3,2-g]chromene-3,7-dione
2-(1,5-diazacycloundecan-3-ylidene)-7H-furo[3,2-g]chromene-3,7(2H)-dione化学式
CAS
1273587-96-4
化学式
C20H22N2O4
mdl
——
分子量
354.406
InChiKey
DCFJWZPZWGSKPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    76.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,6-己二胺2-(1,3-dibromopropan-2-ylidene)-2H-furo[3,2-g][1]benzopyran-3,7-dione 在 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 以56%的产率得到2-(1,5-diazacycloundecan-3-ylidene)-7H-furo[3,2-g]chromene-3,7(2H)-dione
    参考文献:
    名称:
    Plant coumarins: V. Palladium-catalyzed amination of 2-(1,3-dibromopropan-2-ylidene)oreoselone
    摘要:
    Palladium-catalyzed amination of 2-(1,3-dibromopropan-2-ylidene)-7H-furo[3,2-g]chromene-3,7(2H)-dione with various amines and amino acid derivatives led to the formation of the corresponding 2-(1,3-diaminopropan-2-ylidene)-substituted oreoselones. The yields depended on the catalytic system, base, and amine structure. Di- and polyazamacrocyclic furocoumarin derivatives were obtained by reactions of 2-(1,3-dibromopropan-2-ylidene)-7H-furo[3,2-g]chromene-3,7(2H)-dione with linear di- and polyamines (hexamethylenediamine, spermine, spermidine, and 3,6-dithiaoctane-1,8-diamine), catalyzed by palladium complexes.
    DOI:
    10.1134/s1070428010120158
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