3-(but-3-en-2-yl)-2-methyl-1H-indole | 65495-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(but-3-en-2-yl)-2-methyl-1H-indole
• 英文别名: 2-methyl-3-(1-methyl-allyl)-indole；2-Methyl-3-(1-methylallyl)indol；2-Methyl-3-(1-methyl-2-propen-1-yl)-1H-indole；3-but-3-en-2-yl-2-methyl-1H-indole
• CAS: 65495-65-0
• 化学式: C₁₃H₁₅N
• 分子量: 185.269
• InChiKey: VGGKHCPSACBOHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(but-3-en-2-yl)-2-methyl-1H-indole 在 [Ru(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(H₂CCHCH₂)(2-(diphenylphosphino)benzenesulfonate)]PF₆ 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 1-allyl-2-(but-3-en-2-yl)-2-methylindolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  从烯丙醇和吲哚获得3-辛辛醇

  摘要：

  使用含膦-磺酸盐螯合物的钌（IV）预催化剂对2-取代的吲哚进行位点选择性和区域选择性烯丙基化。根据反应条件有选择地获得单，二和三烯丙基吲哚，其中水是唯一的副产物。由于空气氧化了相应的烯丙基化吲哚，因此成功地完成了3-氧吲哚衍生物的制备。事实证明，二烯丙基化的拟吲哚酚是一种很好的合成子，可以通过闭环易位反应进行环化反应，从而提供相应的三环加合物。测量了3-氧吲哚的光物理性质，某些化合物在水中显示出强荧光。

  DOI：

  10.1002/chem.201800348
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吲哚 生成 3-(but-3-en-2-yl)-2-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  PADWA A.; CARLSEN P. H. J., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 10, 2029-2037

  摘要：

  DOI：