4-amino-5-(2-(4-fluorophenyl)-6-fluoroquinolin-4-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol | 1596354-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-amino-5-(2-(4-fluorophenyl)-6-fluoroquinolin-4-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
• CAS: 1596354-74-3
• 化学式: C₁₇H₁₁F₂N₅S
• 分子量: 355.371
• InChiKey: MNXUXFZMVMPETE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.62
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 4-amino-5-(2-(4-fluorophenyl)-6-fluoroquinolin-4-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以65%的产率得到3-(2-(4-fluorophenyl)-6-fluoroquinolin-4-yl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole-6-thiol
  参考文献：
  名称：

  合成，分子建模和新颖的氟化喹啉的抗炎筛选并入苯并咪唑使用普菲青格反应衍生物

  摘要：

  几种新的氟化喹啉衍生物的合成以及它们的抗炎和致溃疡效果进行测试。对COX-2结合口袋的对接研究进行了对目标化合物的合理化它们不受COX-2酶的可能的选择性。最活性的化合物（3，2，7和11发现），因为它们是没有任何致溃疡的活性优于塞来考昔。化合物3a中表现出最高的抗炎活性以及最好结合型材到COX-2结合位点。此外，化合物3-12中筛选出的抗菌活性，其中没有显示出显着的活性。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2014.02.012
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-(4-fluorophenyl)-6-fluoro-quinolin-4-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.0h， 以60%的产率得到4-amino-5-(2-(4-fluorophenyl)-6-fluoroquinolin-4-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  合成，分子建模和新颖的氟化喹啉的抗炎筛选并入苯并咪唑使用普菲青格反应衍生物

  摘要：

  几种新的氟化喹啉衍生物的合成以及它们的抗炎和致溃疡效果进行测试。对COX-2结合口袋的对接研究进行了对目标化合物的合理化它们不受COX-2酶的可能的选择性。最活性的化合物（3，2，7和11发现），因为它们是没有任何致溃疡的活性优于塞来考昔。化合物3a中表现出最高的抗炎活性以及最好结合型材到COX-2结合位点。此外，化合物3-12中筛选出的抗菌活性，其中没有显示出显着的活性。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2014.02.012