tert-butyl (R)-4-(naphthalen-2-ylmethyl)-2-phenyl-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazine-4-carboxylate | 1156496-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl (R)-4-(naphthalen-2-ylmethyl)-2-phenyl-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazine-4-carboxylate
• CAS: 1156496-22-8
• 化学式: C₂₆H₂₇NO₃
• 分子量: 401.505
• InChiKey: KYXWIDWXEWVINH-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazine-4carboxylic acid tert-butyl ester 、 2-溴甲基萘 在 氢氧化钾 、 Br^(1-)*C₂₉H₃₀F₃N₂O⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.42h， 以82%的产率得到tert-butyl (R)-4-(naphthalen-2-ylmethyl)-2-phenyl-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  (R)-α-烷基高丝氨酸和 (R)-α-烷基高半胱氨酸通过相转移催化烷基化的对映选择性合成

  摘要：

  (R)-α-烷基高丝氨酸和(R)-α-烷基高半胱氨酸的有效对映选择性合成方法已经开发出来。2-苯基-5,6-二氢-4 H-1,3-恶嗪-4-羧酸叔丁酯和2-苯基-5,6-二氢-4 H-的相转移催化烷基化反应1,3-噻嗪-4-羧酸叔丁酯，在N-2',3',4'-三氟苄基辛可啶鎓溴化物存在下，得到相应的烷基化产物，可水解得到(R)-α-烷基高丝氨酸（高达 97% ee）和 (R)-α-烷基高半胱氨酸（高达 91% ee），分别。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087808