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ethyl 4-((4S,5R)-2,2-dimethyl-5-vinyl-1,3-dioxolan-4-yl)-4-hydroxy-2-ethylenebutanoate | 1202183-64-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 4-((4S,5R)-2,2-dimethyl-5-vinyl-1,3-dioxolan-4-yl)-4-hydroxy-2-ethylenebutanoate
英文别名
ethyl 4-[(4S,5R)-5-ethenyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-hydroxy-2-methylidenebutanoate
ethyl 4-((4S,5R)-2,2-dimethyl-5-vinyl-1,3-dioxolan-4-yl)-4-hydroxy-2-ethylenebutanoate化学式
CAS
1202183-64-9
化学式
C14H22O5
mdl
——
分子量
270.326
InChiKey
LRTPWYWOCBWFAF-SAIIYOCFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 4-((4S,5R)-2,2-dimethyl-5-vinyl-1,3-dioxolan-4-yl)-4-hydroxy-2-ethylenebutanoateRuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以72%的产率得到(3aR,7aS)-ethyl 7-hydroxy-2,2-dimethyl-3a,6,7,7a-tetrahydrobenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    A concise route to (−)-shikimic acid and (−)-5-epi-shikimic acid, and their enantiomers via Barbier reaction and ring-closing metathesis
    摘要:
    A simple route for the synthesis of naturally occurring (-)-shikimic acid, (-)-5-epi-shikimic acid, and their enantiomers from D-ribose-derived enantiomeric aldehydes 8a and 8b by employing Barbier reaction and ring-closing metathesis as key steps has been developed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.09.111
  • 作为产物:
    描述:
    替格瑞洛杂质1282-溴甲基丙烯酸乙酯氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以81%的产率得到ethyl 4-((4S,5R)-2,2-dimethyl-5-vinyl-1,3-dioxolan-4-yl)-4-hydroxy-2-ethylenebutanoate
    参考文献:
    名称:
    A concise route to (−)-shikimic acid and (−)-5-epi-shikimic acid, and their enantiomers via Barbier reaction and ring-closing metathesis
    摘要:
    A simple route for the synthesis of naturally occurring (-)-shikimic acid, (-)-5-epi-shikimic acid, and their enantiomers from D-ribose-derived enantiomeric aldehydes 8a and 8b by employing Barbier reaction and ring-closing metathesis as key steps has been developed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.09.111
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