(2R,5S)-2-Butyl-5-((E)-4-oxo-hept-2-enyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester | 162335-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,5S)-2-Butyl-5-((E)-4-oxo-hept-2-enyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 162335-17-3
• 化学式: C₂₃H₃₃NO₃
• 分子量: 371.52
• InChiKey: MSLIGQDGOYJKMR-NHCUHLMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5S)-2-Butyl-5-((E)-4-oxo-hept-2-enyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2R,5R)-1-benzyloxycarbonyl-2-(4-oxoheptyl)-5-butylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  （-）-gephyrotoxine 223AB [（3R，5R，9R）-3-butyl-5-propyloctahydroindolizine]的对映选择性合成。

  摘要：

  描述了使用手性氨基酸作为起始原料的树状蝙蝠状吲哚利兹定生物碱223AB的高度对映选择性的合成。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80332-8
• 作为产物：
  描述：

  (2R,5R)-2-Butyl-5-(2-hydroxy-ethyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,5S)-2-Butyl-5-((E)-4-oxo-hept-2-enyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  （-）-gephyrotoxine 223AB [（3R，5R，9R）-3-butyl-5-propyloctahydroindolizine]的对映选择性合成。

  摘要：

  描述了使用手性氨基酸作为起始原料的树状蝙蝠状吲哚利兹定生物碱223AB的高度对映选择性的合成。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80332-8

文献信息

• Highly diastereoselective synthesis and NMR characterization of natural indolizidine alkaloids
  作者：Anne Fleurant、Chantal Saliou、Jean Pierre Célérier、Thuy Vu Moc、Gérard Lhommet、Nicole Platzer

  DOI：10.1002/jhet.5570320143

  日期：1995.1

  A diastereoselective, general and versatile access to disubstituted indolizidines is described. The nmr conformational analysis permits us to establish preferred conformations.

  描述了非对映选择性的，通用的和通用的对二取代的吲哚唑烷的访问。nmr构象分析使我们能够建立优选的构象。